tert-butyl-(3-nitro-benzyl)amine | 110079-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(3-nitro-benzyl)amine
• 英文别名: Tert-butyl[(3-nitrophenyl)methyl]amine；2-methyl-N-[(3-nitrophenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 110079-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07407373
• 分子量: 208.26
• InChiKey: SBNIXZHDUMUUKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  307.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(3-nitro-benzyl)amine 在 盐酸 、 tin 、 水 作用下， 反应 1.5h， 以93%的产率得到3-(tert-butylamino-methyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Antimalarial Activity, and Preclinical Pharmacology of a Novel Series of 4′-Fluoro and 4′-Chloro Analogues of Amodiaquine. Identification of a Suitable “Back-Up” Compound for N-tert-Butyl Isoquine

  摘要：

  On the basis of a mechanistic understanding of the toxicity of the 4-aminoquinoline arnodiaquine (1b), three series of amodiaquine analogues have been prepared where the 4-aminophenol "metabolic alert" has been modified by replacement of the 4'-hydroxy group with a hydrogen, fluorine, or chlorine atom. Following antimalarial assessment and studies on mechanism of action, two candidates were selected for detailed ADME studies and in vitro and in vivo toxicological assessment. 4'-Fluoro-N-tert-butylamodiaquine (2k) was subsequently identified as a candidate for further development studies based on potent activity versus chloroquine-sensitive and resistant parasites,, moderate to excellent oral bioavailability, low toxicity in in vitro studies, and an acceptable safety profile.

  DOI：

  10.1021/jm8012757
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine 在 三乙胺-硼烷 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl-(3-nitro-benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  高氯酸锂/乙醚溶液中胺和胺衍生物的通用一锅三组分单 N-烷基化

  摘要：

  报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛，然后进行 BH3·NEt3 还原，直接后处理得到仲胺、叔胺，N-取代的羟胺和肼，分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861798

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Reactions of N-(chlorobenzyl)alkylamines with sodium methoxide in methanol. Steric effects in elimination reactions
  作者：Bong Rae Cho、Jun Ho Maeng、Jong Chan Yoon、Tae Rin Kim

  DOI：10.1021/jo00230a018

  日期：1987.10
• CAN-Promoted Thiolative <i>ipso</i>-Annulation of Unactivated <i>N</i>-Benzyl Acrylamides: Access to SCN/SCF₃/SO₂Ar Containing Azaspirocycles
  作者：Chada Raji Reddy、Uprety Ajaykumar、Dattahari H. Kolgave、Remya Ramesh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00374

  日期：2023.6.2
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05