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2-chloro-N-[2-(phenylamino)phenyl]-acetamide | 94937-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-[2-(phenylamino)phenyl]-acetamide
英文别名
2-chloro-N-(2-anilinophenyl)acetamide;2-chloro-N-[2-(phenylamino)phenyl]acetamide;N-(2-Anilinophenyl)-2-chloroacetamide
2-chloro-N-[2-(phenylamino)phenyl]-acetamide化学式
CAS
94937-85-6
化学式
C14H13ClN2O
mdl
——
分子量
260.723
InChiKey
WIXHCLLJBAKKGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    456.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Antiulcer fused imidazole compounds
    摘要:
    新的融合咪唑化合物的化学式如下:##STR1## 其中A为较低的烷基,R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基或卤素,R.sup.2为氢、较低的烷基、环(较低)烷基、吡啶基、含氮的不饱和杂环基,可以用卤素取代的芳基或被较低的烷基、较低的烷氧基、羟基或卤素取代的芳基,R.sup.3为可能用较低的烷基或氨基取代的含氮不饱和杂环基,Y为.dbd.C--或.dbd.N--,以及其药学上可接受的盐,以及其制备方法和包含它们的药物组合物。这些衍生物及其盐可用作抗溃疡药物。
    公开号:
    US04563455A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酰氯邻氨基二苯胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以60%的产率得到2-chloro-N-[2-(phenylamino)phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridinyl acetamide compounds useful in treating ulcers
    摘要:
    提供以下式子所代表的乙酰胺化合物; ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地代表氢原子,C.sub.1至C.sub.6直链或支链烷基或烯基,C.sub.3至C.sub.6环烷基或环烯基,或C.sub.6至C.sub.10芳香基;或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮和碳原子或至少一个氮、氧和硫原子结合,以代表5-至6-成员的杂环环基;R.sub.3代表氢原子,C.sub.1至C.sub.6直链或支链烷基或烯基,C.sub.3至C.sub.6环烷基或环烯基,卤素原子,C.sub.1至C.sub.6直链或支链烷氧基,或C.sub.3至C.sub.6环烷氧基或环烯氧基;n是1至4的整数,以及它们的药学上可接受的盐。这些化合物和盐表现出强效的抗溃疡活性,并且在哺乳动物中治疗溃疡非常有用。
    公开号:
    US04950667A1
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文献信息

  • Quaternary pyridinium salts useful for ulcer treatment
    申请人:Hamari Chemicals, Ltd.
    公开号:US05055469A1
    公开(公告)日:1991-10-08
    There are provided quaternary ammonium compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, each independently represents a hydrogen atom, a C.sub.1 to C.sub.8 lower alkyl or alkenyl group, or C.sub.3 to C.sub.8 lower cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or aryl group; or R.sub.1 and R.sub.2 combine with each other in combination with the adjacent N and carbon atoms or further with at least one of nitrogen, oxygen and sulfur atoms to represent a 3- to 8- membered heterocyclic ring group: R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5, each independently represents a C.sub.1 to C.sub.8 lower alkyl or alkenyl group, C.sub.3 to C.sub.8 lower cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl or aryl group; or either two of R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 combine with each other in combination with the adjacent N and carbon atoms or further with at least one of nitrogen, oxygen and sulfur atoms to represent a 3- or 8-membered heterocyclic ring group, with the remaining being the same as defined in the above; or R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 combine with one another in combination with the adjacent N to represent a nitrogen-containing bicyclo ring or nitrogen-containing aromatic ring group: n is an integer of 1 to 8; and x.sup.- represents an anion being capable of forming a quaternary ammonium group. The compounds are useful in treatment of ulcer in mammals.
    提供的四元铵化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示氢原子、C.sub.1到C.sub.8的低碳基或烯基、或C.sub.3到C.sub.8的低环烷基、环烯基、芳基烷基或芳基;或R.sub.1和R.sub.2与相邻的N和碳原子或进一步与至少一个氮、氧和硫原子结合,以表示3到8个成员的杂环环基:R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5各自独立地表示C.sub.1到C.sub.8的低碳基或烯基、C.sub.3到C.sub.8的低环烷基、环烯基、芳基烷基或芳基;或R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5中的任意两个与相邻的N和碳原子或进一步与至少一个氮、氧和硫原子结合,以表示3或8个成员的杂环环基,其余的定义与上述相同;或R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5与相邻的N结合,以表示含氮的双环环或含氮的芳环基:n为1到8的整数;x.sup.-表示能形成四元铵基的阴离子。该化合物在哺乳动物溃疡的治疗中有用。
  • Fused imidazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0125756A2
    公开(公告)日:1984-11-21
    The present invention provides new fused imidazole compounds of the formula: wherein A is a lower alkylene radical, R' is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy radical, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, pyridyl, ar(lower)alkyl, which may be substituted by halogen, or aryl radical, which may be substituted by lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or halogen, R3 is an N-containing unsaturated heterocyclic radical, which may be substituted by lower alkyl or amino, and Y is =C- or =N-, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; and processes for the preparation thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them. These new compounds and the salts thereof are useful as anti-ulcer agents.
    本发明提供了式如下的新的融合咪唑化合物: 其中A是低级亚烷基,R'是氢原子或卤素原子或低级烷基或低级烷氧基,R2是氢原子或可被卤素取代的低级烷基、环(低)烷基、吡啶基、芳(低)烷基或芳基、可被低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素取代的芳基,R3 是可被低级烷基或氨基取代的含 N 的不饱和杂环基,Y 是 =C- 或 =N-,以及它们的药学上可接受的盐;及其制备工艺,以及包含它们的药物组合物。 这些新化合物及其盐类可用作抗溃疡剂。
  • Quaternary ammonium salts
    申请人:HAMARI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA also known as HAMARI CHEMICALS, LTD.
    公开号:EP0356152A1
    公开(公告)日:1990-02-28
    Novel quaternary ammonium compounds of the formula, [wherein R₁ and R₂, each independently represents a hydrogen atom, a C₁ to C₈ alkyl or alkenyl group, C₃ to C₈ cycloalkyl or cycloalkenyl, aralkyl or aryl group; or R₁ and R₂ join with each other in combination with the adjacent N and carbon atoms or further with at least one of nitrogen, oxygen and sulfur atoms to represent a 3- to 8-membered heterocyclic ring group: R₃, R₄ and R₅, each independently represents a C₁ to C₈ alkyl or alkenyl group, C₃ to C₈ cycloalkyl or cycloalkenyl, aralkyl or aryl group; or either two of R₃, R₄ and R₅ combine with each other in combination with the adjacent N and carbon atoms or further with at least one of nitrogen, oxygen and sulfur atoms to represent a 3- or 8-membered heterocyclic ring group, with the remaining being the same as defined above; or R₃, R₄ and R₅ combine with one another in combination with the adjacent N to represent a nitrogen-containing bicyclo ring or nitrogen-containing aromatic ring group: n is an integer of 1 to 8; and X⁻ represents an anion] and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of ulcers in mammals.
    式中的新型季铵盐化合物、 [其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地代表氢原子、C₁ 至 C₈ 烷基或烯基、C₃ 至 C₈ 环烷基或环烯基、芳基或芳基;或 R₁ 和 R₂ 与相邻的 N 原子和碳原子结合,或进一步与氮、氧和硫原子中的至少一个结合,代表 3 至 8 元杂环基团:R₃、R₄ 和 R₅,各自独立地代表 C₁ 至 C₈ 烷基或烯基、C₃ 至 C₈ 环烷基或环烯基、芳基或芳基;或 R₃、R₄ 和 R₅ 中的任两个相互结合,与相邻的 N 原子和碳原子结合,或进一步与氮、氧和硫原子中的至少一个结合,代表 3 元或 8 元杂环基团,其余与上述定义相同;或 R₃、R₄ 和 R₅ 与相邻的 N 相互结合代表含氮双环或含氮芳环基团:n 是 1 至 8 的整数;X- 代表阴离子]及其药学上可接受的盐类可用于治疗哺乳动物的溃疡。
  • MITSUMORI, NAOMITI;NISIMURA, YASUXIRO;IBATA, KATSUXIRO;OKUNO, SIRO;SUDZUK+
    作者:MITSUMORI, NAOMITI、NISIMURA, YASUXIRO、IBATA, KATSUXIRO、OKUNO, SIRO、SUDZUK+
    DOI:——
    日期:——
  • MITSUMORI, NAOMICHI;NASHIMURA, YASUHIRO;SUZUKI, MOTOKO
    作者:MITSUMORI, NAOMICHI、NASHIMURA, YASUHIRO、SUZUKI, MOTOKO
    DOI:——
    日期:——
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