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Methylpropargyl-N-nitroamine | 90104-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methylpropargyl-N-nitroamine
英文别名
N-Methyl-N-prop-2-yn-1-ylnitramide;N-methyl-N-prop-2-ynylnitramide
Methylpropargyl-N-nitroamine化学式
CAS
90104-52-2
化学式
C4H6N2O2
mdl
——
分子量
114.104
InChiKey
RLCQCTHGLGQBOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    83 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.1738 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9ba793e9dcb7423e648852d67a65eaa9
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-nitroamine potassium salt 、 3-氯丙炔N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以57%的产率得到Methylpropargyl-N-nitroamine
    参考文献:
    名称:
    Ivshin, V. P.; Ivshina, T. N.; Bakhtin, K. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 449 - 452
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 10.1007/s11172-024-4263-1
    作者:Gribov、Suponitsky, K. Yu.、Sheremetev
    DOI:10.1007/s11172-024-4263-1
    日期:——
    In the presence of alkali in DMF, propargyl bromide and propargyl tosylate participate in the N- and O-alkylation of the nitramino group, giving N—R—N-propargylnitramines and 1-propargyloxy-2-R-diazene 1-oxides. Most of O-propargyl derivatives are unstable and decompose in the reaction medium; however, an O-propargylation product was isolated. All products were characterized by multinuclear NMR spectroscopy
    在 DMF 中存在碱的情况下,炔丙基溴和炔丙基甲苯磺酸酯参与硝氨基的 N-和 O-烷基化,得到 N-R-N-炔丙基硝胺和 1-炔丙氧基-2-R-二氮烯 1-氧化物。大多数O-炔丙基衍生物不稳定,在反应介质中会分解;然而,分离出了O-炔丙基化产物。所有产物均通过多核核磁共振波谱进行表征。通过 X 射线衍射分析研究了两种化合物。
  • Vereshchagin, L. I.; Kirillova, L. P.; Luzgina, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 29 - 33
    作者:Vereshchagin, L. I.、Kirillova, L. P.、Luzgina, G. M.、Gareev, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • VERESHCHAGIN, L. I.;KIRILLOVA, L. P.;LUZGINA, G. M.;GAREEV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 34-38
    作者:VERESHCHAGIN, L. I.、KIRILLOVA, L. P.、LUZGINA, G. M.、GAREEV, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • IVSHIN, V. P.;IVSHINA, T. N.;BAXTIN, K. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 498-502
    作者:IVSHIN, V. P.、IVSHINA, T. N.、BAXTIN, K. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Ivshin, V. P.; Ivshina, T. N.; Bakhtin, K. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 449 - 452
    作者:Ivshin, V. P.、Ivshina, T. N.、Bakhtin, K. I.
    DOI:——
    日期:——
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