Methylpropargyl-N-nitroamine | 90104-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Methylpropargyl-N-nitroamine
• 英文别名: N-Methyl-N-prop-2-yn-1-ylnitramide；N-methyl-N-prop-2-ynylnitramide
• CAS: 90104-52-2
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• 分子量: 114.104
• InChiKey: RLCQCTHGLGQBOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.1738 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-nitroamine potassium salt 、 3-氯丙炔 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到Methylpropargyl-N-nitroamine
  参考文献：
  名称：

  Ivshin, V. P.; Ivshina, T. N.; Bakhtin, K. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Propargyl nitramines: synthesis and structure
  作者：P. S. Gribov、K. Yu. Suponitsky、A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-024-4263-1

  日期：2024.5

  In the presence of alkali in DMF, propargyl bromide and propargyl tosylate participate in the N- and O-alkylation of the nitramino group, giving N—R—N-propargylnitramines and 1-propargyloxy-2-R-diazene 1-oxides. Most of O-propargyl derivatives are unstable and decompose in the reaction medium; however, an O-propargylation product was isolated. All products were characterized by multinuclear NMR spectroscopy

  在 DMF 中存在碱的情况下，炔丙基溴和炔丙基甲苯磺酸酯参与硝氨基的 N-和 O-烷基化，得到 N-R-N-炔丙基硝胺和 1-炔丙氧基-2-R-二氮烯 1-氧化物。大多数O-炔丙基衍生物不稳定，在反应介质中会分解；然而，分离出了O-炔丙基化产物。所有产物均通过多核核磁共振波谱进行表征。通过 X 射线衍射分析研究了两种化合物。
• Vereshchagin, L. I.; Kirillova, L. P.; Luzgina, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 29 - 33
  作者：Vereshchagin, L. I.、Kirillova, L. P.、Luzgina, G. M.、Gareev, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• VERESHCHAGIN, L. I.;KIRILLOVA, L. P.;LUZGINA, G. M.;GAREEV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 34-38
  作者：VERESHCHAGIN, L. I.、KIRILLOVA, L. P.、LUZGINA, G. M.、GAREEV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• IVSHIN, V. P.;IVSHINA, T. N.;BAXTIN, K. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 498-502
  作者：IVSHIN, V. P.、IVSHINA, T. N.、BAXTIN, K. I.

  DOI：——

  日期：——