(2-(hydroxymethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanol | 57591-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(hydroxymethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 4'-Methoxy-2-hydroxymethylbenzhydrol；[2-(hydroxymethyl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 57591-01-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: DXOSSHXQEWEVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(hydroxymethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybenzoyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-5-alkoxy-5-phenyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindoles

  摘要：

  通过将o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合，可以制备具有有用镇痛和精神刺激性能的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯甲酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物。

  公开号：

  US03931217A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 生成 (2-(hydroxymethyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  4,5 Dihydroimidazole compounds which have useful pharmaceutical utility

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药学上可接受的盐、酯或酰胺，或其药学上可接受的溶剂化合物，其中：Z代表取代或未取代的芳基残基，A.sup.1代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；A.sup.2代表取代或未取代的亚甲基基团或取代或未取代的乙烯基团；至少其中之一的A.sup.1或A.sup.2代表取代的亚甲基基团或取代的乙烯基团，X代表O或NR.sup.o，其中R.sup.o代表氢原子，取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的芳基基团，取代或未取代的烷酰基团中的烷基部分，或取代或未取代的芳基部分中的芳基基团，p代表整数2或3，q代表在1到12范围内的整数；制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及这种化合物在医学中的用途。

  公开号：

  US04918083A1

文献信息

• Process for the preparation of certain hydroperoxy derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04018765A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 2[2-(1,3-diazacycloalk-2-enyl)]benzophenone compounds and novel 1,3-diazacycloalkenyl[2,1-a]isoindole compounds having useful analgesic and psychostimulant properties are prepared inter alia by condensation of o-benzoylbenzaldehydes with aliphatic diamines.

  制备了具有有用的镇痛和精神兴奋作用的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物，其中包括o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合。
• Brønsted Acid Catalyzed Asymmetric S_N2-Type O-Alkylations
  作者：Ilija Čorić、Ji Hye Kim、Tjøstil Vlaar、Mahendra Patil、Walter Thiel、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201209983

  日期：2013.3.18
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Sweet 2-Benzoylbenzoic Acid Derivatives
  作者：Anna Arnoldi、Angela Bassoli、Gigliola Borgonovo、Lucio Merlini、Gabriella Morini

  DOI：10.1021/jf960755i

  日期：1997.6.1

  Twenty-four analogues of the sweet compound 2-(4-methoxybenzoyl)benzoic acid 1 were synthesized and tasted. The structure-sweet taste relationships were studied by means of principal component analysis and by comparison with the existing sweet receptor models. Three possible glucophores were identified, which could correspond to the sites B, E1, and E2 of the Tinti-Nofre model. Some similarities between this class of compounds and isovanillic sweeteners were found.
• N-substituted cyclic amides, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0275639B1

  公开（公告）日：1992-07-15
• US3931217A
  申请人：——

  公开号：US3931217A

  公开（公告）日：1976-01-06