o-phenylenedianthranilic acid | 28394-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-phenylenedianthranilic acid
• 英文别名: -N,N'-o-phenylene-di-anthranilic acid；-N,N'-o-Phenylen-di-anthranilsaeure；N.N'-Bis-(2-carboxy-phenyl)-o-phenylendiamin；N,N'-bis[2-(carboxyphenyl)]benzene-1,2-diamine；N.N'-Di-(carboxy-2'-phenyl)-orthophenylendiamin；2-[2-(2-Carboxyanilino)anilino]benzoic acid
• CAS: 28394-82-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: QDNGOZZHJFTOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenylenedianthranilic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 N1,N2-Bis(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  卟啉启发的锰配合物对过氧化氢杂环亚砜的氧化动力学拆分

  摘要：

  我们已经成功地在此成功报道了首次使用环境友好的过氧化氢将低负荷卟啉启发的高价锰（IV）-氧杂配合物用于外消旋杂环亚砜的氧化动力学拆分（OKR）。这种方法可以快速进行各种外消旋亚砜（包括吡啶，嘧啶，吡嗪，噻唑，苯并噻唑，噻吩）的OKR（0.5小时），对映选择性（高达> 99％ee），同时以高收率产生相应的砜（高达80％）。催化体系对具有羟基的亚砜底物也显示出无与伦比的化学选择性，其中仅亚砜基被氧化。该方法的实际用途已在克级亚砜的OKR中得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.012
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 o-phenylenedianthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  卟啉启发的锰配合物对过氧化氢杂环亚砜的氧化动力学拆分

  摘要：

  我们已经成功地在此成功报道了首次使用环境友好的过氧化氢将低负荷卟啉启发的高价锰（IV）-氧杂配合物用于外消旋杂环亚砜的氧化动力学拆分（OKR）。这种方法可以快速进行各种外消旋亚砜（包括吡啶，嘧啶，吡嗪，噻唑，苯并噻唑，噻吩）的OKR（0.5小时），对映选择性（高达> 99％ee），同时以高收率产生相应的砜（高达80％）。催化体系对具有羟基的亚砜底物也显示出无与伦比的化学选择性，其中仅亚砜基被氧化。该方法的实际用途已在克级亚砜的OKR中得到证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.12.012

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002940A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。
• 一种烯烃氧化制备醛或酮的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108117483B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明涉及一种以手性四齿氮有机化合物为配体、金属化合物为催化剂，催化氧化烯烃制备醛或酮的方法。其技术方案为：以四齿氮有机化合物和金属化合物为催化体系，烯烃为底物、与氧化剂在溶剂存在下进行反应，得到产物醛或酮。反应温度25～120℃，反应时间1～12h，手性四齿氮有机配体和金属元素的摩尔比为1:10～10:1，手性四齿氮有机配体与底物烯烃的摩尔比为1:3000～1:100，烯烃和氧化剂的摩尔比为1:10～1:1。本发明提供的烯烃氧化制备醛或酮的方法操作简单，具有较高的催化活性和选择性，具有较大的工业应用前景。
• 一种催化不对称氧化硫醚制备手性亚砜类药 物的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104447692B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明提供一种催化不对称氧化硫醚化合物制备手性亚砜类药物的方法。采用四齿氮有机配体和金属锰化合物形成的手性络合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，对前手性硫醚化合物进行不对称催化氧化反应，得到相应的手性亚砜类药物化合物,S‑奥美拉唑，S‑兰索拉唑,S‑泮托拉唑，S‑雷贝拉唑,R‑莫达菲尼,R‑舒林酸。该反应具有清洁，反应条件温和，高转化率和对映选择性。具有工业前景。
• 一种烯烃的不对称环氧化方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104119352B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供一种不对称催化非官能团化烯烃环氧化反应方法。采用四齿氮有机配体和金属锰化合物形成的手性络合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，对非官能团化烯烃进行不对称催化环氧化反应，得到相应的手性环氧化合物，其收率对应选择性均大于95%。该反应具有清洁，反应条件温和，高转化率和对应选择性。具有工业前景。
• 一种催化不对称氧化硫醚的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104447440B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明提供一种不对称催化氧化硫醚的方法。采用四齿氮有机配体和金属锰化合物形成的手性络合物为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，对硫醚进行不对称催化氧化反应，得到相应的手性亚砜化合物，其收率对映选择性均大于95%。该反应具有清洁，反应条件温和，高转化率和对应选择性。具有工业前景。