(η-mesitylene)U(BH4)3 | 122627-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η-mesitylene)U(BH4)3
• 英文别名: Boranuide;1,3,5-trimethylbenzene;uranium(3+)
• CAS: 122627-85-4
• 化学式: C₉H₂₄B₃U
• 分子量: 402.751
• InChiKey: JOYZGGOWHCNORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-mesitylene)U(BH4)3 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 U(BH4)3(THF)(x)
  参考文献：
  名称：

  芳烃硼氢化铀：η- C6 Me 6）U（BH 4）3的合成与晶体结构

  摘要：

  U（BH 4）4（I）在1，3，3，5-三甲基苯中的热分解，得到（η-1，3，5-三甲基）U（BH 4）3（II）的红色晶体。用六甲基苯置换II的芳烃配体，得到（C 6 Me 6）U（BH 4）3（III）。III的晶体结构显示出四面体配位，其中BH 4配体被芳环的三个甲基取代基所遮盖。环戊二烯基络合物CpU（BH 4）3，Cp 2 U（BH 4）2 Na，Cp 3 U（BH 4）Na和Cp 3由II制备U（THF）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88022-2
• 作为产物：
  描述：

  uranium(IV) tetrahydroborate 、 均三甲苯 以 均三甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(η-mesitylene)U(BH4)3
  参考文献：
  名称：

  芳烃硼氢化铀：η- C6 Me 6）U（BH 4）3的合成与晶体结构

  摘要：

  U（BH 4）4（I）在1，3，3，5-三甲基苯中的热分解，得到（η-1，3，5-三甲基）U（BH 4）3（II）的红色晶体。用六甲基苯置换II的芳烃配体，得到（C 6 Me 6）U（BH 4）3（III）。III的晶体结构显示出四面体配位，其中BH 4配体被芳环的三个甲基取代基所遮盖。环戊二烯基络合物CpU（BH 4）3，Cp 2 U（BH 4）2 Na，Cp 3 U（BH 4）Na和Cp 3由II制备U（THF）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88022-2

文献信息

• Pentadienyluranium borohydride complexes and their cyclopentadienyl analogues; crystal structures of (η-2,4-Me2C5H5)U(BH4)3 and (η-C5H5)U(BH4)3
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Pierrette Charpin、Michel Ephritikhine、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88023-4

  日期：1989.7

  Treatment of U(BH4)4(I) with the potassium salt of the 2,4-dimethylpentadienyl anion (dmpd) afforded the pentadienyl complex (dmpd)U(BH4)3(II), whereas the reaction of (dmpd)3U (VI) with TIBH4 gave (dmpd)2U(BH4) (IV). Complex VI reacted with KBH4 in the presence of 18-crown-6-ether to give the anionic uranium(III) compound [(dmpd)2][K(18-crown-6)] (VII), and the corresponding cyclopentadienyl derivative [

  用2,4-二甲基戊二烯基阴离子（dmpd）的钾盐处理U（BH 4）4（I），得到戊二烯基络合物（dmpd）U（BH 4）3（II），而（dmpd）的反应用TIBH 4 3 U（VI）得到（dmpd）2 U（BH 4）（IV）。络合物VI在18-冠-6-醚的存在下与KBH 4反应，得到阴离子铀（III）化合物[（dmpd）2 ] [K（18-冠-6）]（VII）和相应的环戊二烯基从Cp 2的Na / Hg还原获得衍生物[Cp 2 U（BH 4）2 ] [Na（18-crown-6）]（VIII）U（BH 4）2（V）。发现这些配合物的开放戊二烯基配体与金属中心的结合强度低于其在相应的环戊二烯基衍生物中的环状对应物的结合力。拟四面体II和CpU（BH 4）3（III）配合物的晶体结构表明UC-（戊二烯基）键长于UC（环戊二烯键），并且存在很大程度的离子性金属-戊二烯基键合中的特征。
• Cyclohexadienyl uranium complexes
  作者：Denise Baudry、Emmanuelle Bulot、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80235-r

  日期：1990.11

  an equimolecular mixture of II and I. The anionic compounds [(dmch)2UX2][K(18-crown-6)] (X = Cl, IV; BH4, V) were synthesized by treatment of UCl4 or (mesitylene)U(BH4)3 with (dmch)K. The neutral complex (dmch)2U-(BH4)(THF) (VI) was isolated by extracting the powder of [(dmch)2U(BH4)2][K(THF)x] with pentane; VI reacted with OPPh3 to give (dmch)2U(BH4)(OPPh3) (VIII).

  6,6-二甲基环己二烯基阴离子的钾盐（dmch）K与U（BH 4）4（I）反应生成（dmch）2 U（BH 4）2（II），而（dmch）U（ BH 4）3（III）从II和I的等分子混合物中获得。阴离子化合物[（dmch）2 UX 2 ] [K（18-crown-6）]（X = Cl，IV ; BH 4，V）是通过处理UCl 4或（1,3,5-三甲基）U（BH 4）3合成的与（dmch）K。用戊烷萃取[（dmch）2 U（BH 4）2 ] [K（THF）x ]的粉末，分离出中性络合物（dmch）2 U-（BH 4）（THF）（VI）。VI与OPPh 3反应，得到（dmch）2 U（BH 4）（OPPh 3）（VIII）。