N-(2-pyridyl)triflimide | 23375-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)triflimide
• 英文别名: pyridinium-2-yl(trifluoromethylsulfonyl)amide；N-(2-pyridyl)triflamide；2-(N-triflyl)pyridine；N-6-Pyridyl-1,1,1-trifluormethansulfonamid；C,C,C-trifluoro-N-pyridin-2-yl-methanesulfonamide；2-pyNTf2；1,1,1-trifluoro-N-pyridin-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 23375-17-9
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 226.179
• InChiKey: WYDLQABSDIJIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)triflimide 在 lithium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到C₆H₄F₃N₂O₂S^(1-)*Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  一种新型三氟甲磺酰胺类锂盐及其制备方法 与应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型三氟甲磺酰胺类锂盐及其制备方法与应用。所述的新型三氟甲磺酰胺类锂盐具有式Ⅰ所示分子结构。本发明提供的新型三氟甲磺酰胺类锂盐的耐水解性和热稳定性好，其非水电解液具有较高的电导率和锂离子迁移数，将其应用于锂离子电池电解液中，使锂离子电池具有较高的电池容量，而且能在电极上形成稳定的钝化(SEI)膜，赋予了锂离子电池良好的循环性能和容量恢复率，表现出良好的实用性和经济价值。

  公开号：

  CN112062715B
• 作为产物：
  描述：

  2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶 在 碳酸二乙酯 作用下， 反应 0.33h， 生成 N-(2-pyridyl)triflimide
  参考文献：
  名称：

  降低锂枝晶的化合物及制备方法、改性液、固态电解质膜及制备方法和金属锂二次电池

  摘要：

  本发明公开了降低锂枝晶的化合物及制备方法、改性液、固态电解质膜及制备方法和金属锂二次电池。本发明将含有吡啶基‑磺酰亚胺基团的化合物与碳酸酯类或羧酸酯类物质反应，生成降低锂枝晶的化合物，将超薄金属锂浸泡于降低锂枝晶的化合物溶液中，与金属锂发生反应，形成一层致密的多功能固态电解质膜，并将该固态电解质膜应用在金属锂二次电池中。与现有电解液添加剂技术相比，本发明预先合成了一种新型化合物，该化合物可在金属锂负极表面反应并形成一层多功能化的电解质膜。该膜可提高金属锂的稳定性，抑制枝晶的产生，并提高金属锂的库伦效率及电池的循环性能。同时，还可以降低界面阻抗，提高锂离子传输性能。

  公开号：

  CN113636974A

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHÈSE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2011128650A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有式（I）的化合物：基本上不含有式（IB）对应的任何化合物；制备这种化合物的方法，以及这种化合物的进一步转化。
• Pd-Catalyzed Alkene Difunctionalization Reactions of Enolates for the Synthesis of Substituted Bicyclic Cyclopentanes
  作者：Evan C. Bornowski、Elsa M. Hinds、Derick R. White、Yusuke Nakamura、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00248

  日期：2019.8.16

  Palladium-catalyzed alkene difunctionalization reactions between alkenes bearing tethered aryl or alkenyl triflates and enolate nucleophiles are described. The transformations form two C–C bonds, a ring, and up to two stereocenters while producing substituted cyclopentane derivatives that contain appended carbonyl functionality. Products are formed with up to >20:1 diastereoselectivity, and the formation

  描述了带有链式芳基或链烯基三氟甲磺酸酯的烯与烯醇式亲核试剂之间的钯催化的烯烃双官能化反应。转换形成两个C–C键，一个环和至多两个立体中心，同时生成含有附加羰基官能团的取代的环戊烷衍生物。形成的产物具有高达> 20：1的非对映选择性，并且在季碳原子之间形成空间拥挤的键是可行的。
• [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2013053872A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula I wherein: R7 is selected from: ORA, where RA is selected from C1-4 saturated alkyl, optionally substituted by phenyl, which may bear a chloro substituent, pyridyl and furanyl; chloro; NH2; -CH2-O-C(=O)Me; R8 is OProt°, where Prot° is a silicon-based oxygen protecting group orthogonal to Rc; R9 is selected from H, methyl and methoxy; Rs is selected from CF3, (CF2)3CF3, CH3 and (formula 2) and Rc is selected from: (i) -C(=O)-ORC1, where RC1 is a saturated C1-4 alkyl group; (ii) -CH2-O-C(=0)RC2, where RC2 is methyl or phenyl; (iii) -CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3), where RSi1, RSi2, RSi3 are independently selected from C1-6 a saturated alkyl group and a phenyl group; and (iv) -C(-YRC3)(-YRC4) where each Y is independently O or S, and where RC3 and RC4 are independently a saturated C1-4 alkyl group, or together form a C2-3 alkylene.

  式I的化合物，其中：R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选择地被苯基取代，该苯基可能带有氯取代基，吡啶基和呋喃基；氯；NH2；-CH2-O-C(=O)Me；R8为OProt°，其中Prot°是与Rc正交的基于硅的氧保护基团；R9选自H，甲基和甲氧基；Rs选自CF3，(CF2)3CF3，CH3和（式2）；Rc选自：(i)-C(=O)-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基基团；(ii)-CH2-O-C(=0)RC2，其中RC2是甲基或苯基；(iii)-CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3)，其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基；以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4)，其中每个Y独立地为O或S，且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团，或者一起形成C2-3亚烷基。
• INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20130035484A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A compound of formula (I): which is substantially free of any of the corresponding compound of formula (IB): methods of making such compounds, and the further transformation of such compounds.

  具有化学式（I）的化合物：基本上不含有任何具有化学式（IB）的相应化合物；制备这类化合物的方法，以及这类化合物的进一步转化。
• Gold amides as anticancer drugs: synthesis and activity studies
  作者：Sonya Newcombe、Mariusz Bobin、Amruta Shrikhande、Chris Gallop、Yannick Pace、Helen Yong、Rebecca Gates、Shuvashri Chaudhuri、Mark Roe、Eva Hoffmann、Eddy M. E. Viseux

  DOI：10.1039/c3ob27460h

  日期：——

  Modular gold amide chemotherapeutics: Access to modern chemotherapeutics with robust and flexible synthetic routes that are amenable to extensive customisation is a key requirement in drug synthesis and discovery. A class of chiral gold amide complexes featuring amino acid derived ligands is reported herein. They all exhibit in vitro cytotoxicity against two slow growing breast cancer cell lines with limited toxicity towards normal epithelial cells.

  模块化金酰胺化疗药物：能够通过强健且灵活的合成途径，便于广泛定制，是药物合成与发现中的关键需求。本文报道了一类具有氨基酸衍生配体的手性金酰胺配合物。这些配合物在体外对两种生长缓慢的乳腺癌细胞表现出细胞毒性，同时对正常上皮细胞的毒性有限。