4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazole-2-carbothioamide | 1295500-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazole-2-carbothioamide
• 英文别名: 4-(4-Hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-1,3-thiazole-2-carbothioamide
• CAS: 1295500-84-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 268.317
• InChiKey: UKPTWUOPKCEEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-269 °C
• 沸点：
  515.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.626±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)thiazole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-4H-呋喃[3,2c]吡喃-3,4-二酮的合成与反应性

  摘要：

  描述了通过冰醋酸中溴化脱氢乙酸有效合成3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2- H-吡喃-2-酮。新型的4-羟基-6-甲基-3-（2-取代的噻唑-4-基）-2- H-吡喃-2-酮是通过3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2-酮的反应制得的2 H吡喃-2-酮与硫酰胺，硫脲和二苯基硫脲。由3-溴乙酰基-4-羟基-6-甲基-2- H -2-吡喃-2-的反应获得的6-甲基-4 H-呋喃并[3,2 c ]吡喃-3,4-二酮的缩合反应一种与脂肪胺，苯甲醛和苯乙酮一起生成新的2-亚芳基-6-6-甲基-2 H-呋喃[3,2- c] pyran-3,4-二酮和6-（2-芳基丙-1-烯基）-2 H-呋喃[3,2 - c ] pyran-3,4-二酮。所有化合物的结构都是通过元素分析，IR，NMR和质谱确定的。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.490