10,13,22,25,34,37-Hexamethoxyundecacyclo[36.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37]hexaconta-1(40),2(60),3,5(59),6(58),7,9(57),11,14(54),15,17(53),18(52),19,21(51),23,26,28,30,32,35,38,41,43,45,47,49,55-heptacosaene | 1392227-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 10,13,22,25,34,37-Hexamethoxyundecacyclo[36.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37]hexaconta-1(40),2(60),3,5(59),6(58),7,9(57),11,14(54),15,17(53),18(52),19,21(51),23,26,28,30,32,35,38,41,43,45,47,49,55-heptacosaene
• CAS: 1392227-70-1
• 化学式: C₆₆H₅₈O₆
• 分子量: 947.183
• InChiKey: SHCFRUGNNGRAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  26.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13,22,25,34,37-Hexamethoxyundecacyclo[36.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37]hexaconta-1(40),2(60),3,5(59),6(58),7,9(57),11,14(54),15,17(53),18(52),19,21(51),23,26,28,30,32,35,38,41,43,45,47,49,55-heptacosaene 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到[10]cyclo-para-phenylene
  参考文献：
  名称：

  正交铃木-Miyaura交叉偶联反应选择性合成[7] – [12]环对亚苯基

  摘要：

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。

  DOI：

  10.1021/jo3011667
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[4-[1,4-Dimethoxy-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclohexa-2,5-dien-1-yl]phenyl]phenyl]-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]phenyl]phenyl]-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到10,13,22,25,34,37-Hexamethoxyundecacyclo[36.2.2.22,5.26,9.210,13.214,17.218,21.222,25.226,29.230,33.234,37]hexaconta-1(40),2(60),3,5(59),6(58),7,9(57),11,14(54),15,17(53),18(52),19,21(51),23,26,28,30,32,35,38,41,43,45,47,49,55-heptacosaene
  参考文献：
  名称：

  輪状化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种可以高产率制造环状化合物的制造方法。在过渡金属配合物和有机碱存在下，包括使特定的两种反应性化合物发生反应的步骤，制造由式（M）表示的环状化合物的方法。[在式（M）中，m'表示5以上15以下的整数，n'表示1以上10以下的整数。Ara表示从含有两个sp3碳原子的芳烃基中分别去除一个氢原子的基团。但是，Ara中至少有一个表示从环丙二烯含有的两个sp3碳原子中分别去除一个氢原子的基团，这些基团可以带有取代基。Arb表示从含有两个sp3碳原子的芳烃基中分别去除一个氢原子的基团，这些基团可以带有取代基。][选择图]无

  公开号：

  JP2020132541A

文献信息

• Selective Syntheses of [7]–[12]Cycloparaphenylenes Using Orthogonal Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Evan R. Darzi、Thomas J. Sisto、Ramesh Jasti

  DOI：10.1021/jo3011667

  日期：2012.8.3

  The divergent, selective syntheses of [7]–[12]cycloparaphenylenes have been accomplished utilizing sequential, orthogonal Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions from two late-stage intermediates. Quantum yields decrease dramatically as cycloparaphenylene size decreases, highlighting the unique photophysical behavior of the smaller cycloparaphenylenes.

  利用来自两个后期中间体的顺序正交Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，完成了[7] – [12]环对亚苯基的发散，选择性合成。量子产率随着环对亚苯基尺寸的减小而急剧下降，突出了较小的环对亚苯基的独特光物理行为。
• 輪状化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人東海国立大学機構

  公开号：JP2020132541A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】高収率で製造可能な輪状化合物の製造方法の提供。【解決手段】遷移金属錯体及び有機塩基の存在下、特定の２種の反応性化合物を反応させる工程を含む、式（Ｍ）で表される輪状化合物の製造方法。［式（Ｍ）中、ｍ′は、５以上１５以下の整数を表し、ｎ′は、１以上１０以下の整数を表す。Ａｒａは、アリーレン基などが有する２つのｓｐ３炭素から水素原子を１個ずつ除いた基を表す。但し、Ａｒａの少なくとも一つは、シクロアルカジエンが有する２つのｓｐ３炭素から水素原子を１個ずつ除いた基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒｂは、アリーレン基などが有する２つのｓｐ３炭素から水素原子を１個ずつ除いた基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。]【選択図】なし

  提供一种可以高产率制造环状化合物的制造方法。在过渡金属配合物和有机碱存在下，包括使特定的两种反应性化合物发生反应的步骤，制造由式（M）表示的环状化合物的方法。[在式（M）中，m'表示5以上15以下的整数，n'表示1以上10以下的整数。Ara表示从含有两个sp3碳原子的芳烃基中分别去除一个氢原子的基团。但是，Ara中至少有一个表示从环丙二烯含有的两个sp3碳原子中分别去除一个氢原子的基团，这些基团可以带有取代基。Arb表示从含有两个sp3碳原子的芳烃基中分别去除一个氢原子的基团，这些基团可以带有取代基。][选择图]无