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5-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-hexenoic acid | 54385-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-hexenoic acid
英文别名
2-(3-Methyl-Δ2-buten-1-yl)-5-methyl-Δ4-hexensaeure;5-methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-hex-4-enoic acid;5-Methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-hex-4-ensaeure;5-Methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)hex-4-enoic acid;5-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)hex-4-enoic acid
5-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-hexenoic acid化学式
CAS
54385-35-2
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
MTFWRLVEGNAKKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Kinetic Resolution of Racemic Carboxylic Acids through Asymmetric Protolactonization Promoted by Chiral Phosphonous Acid Diester
    作者:Masayuki Sakuma、Akira Sakakura、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/ol401313d
    日期:2013.6.7
    salts induce the kinetic resolution of racemic α-substituted unsaturated carboxylic acids through asymmetric protolactonization. Both the lactones and the recovered carboxylic acids are obtained with high enantioselectivities and high S (= kfast/kslow) values. Asymmetric protolactonization also leads to the desymmetrization of achiral carboxylic acids. Notably, chiral phosphonous acid diester not only
    手性phospho盐通过不对称的原内酯化诱导外消旋α-取代的不饱和羧酸的动力学拆分。内酯和回收的羧酸均具有高对映选择性和高S(= k fast / k slow)值。不对称的原内酯化也导致非手性羧酸的去对称化。值得注意的是,手性亚膦酸二酯不仅诱导了对映选择性,而且还促进了原内酰胺化。
  • Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 24 - 35
    作者:Machleidt,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Verzele; Govaert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1949, vol. 58, p. 444
    作者:Verzele、Govaert
    DOI:——
    日期:——
  • Ssolonina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1904, vol. 36, p. 972
    作者:Ssolonina
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical cyclization of olefinic N-chloroamides
    作者:Martin E. Kuehne、Deane A. Horne
    DOI:10.1021/jo00897a023
    日期:1975.5
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