[tetraplatinum(μ-acetate)8] | 60383-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [tetraplatinum(μ-acetate)8]
• 英文别名: octakis(μ-acetato-O,O')tetraplatinum(II)；octaacetatotetraplatinum(II)；tetraplatinum(II)octa(μ-acetato)；[Pt4(μ-OAc)8]；[Pt4(acetate)8]；Platinum(2+);octaacetate
• CAS: 60383-57-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₁₆Pt₄
• 分子量: 1252.68
• InChiKey: MCATXJCEOONBJC-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tetraplatinum(μ-acetate)8] 在 乙腈 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (Pt₄(CH₃COO)4(CH₃COO)3(CH₃CONH))
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Tadashi; Abe, Koji; Ito, Tasuku, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 2689 - 2691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  platinum(II) bromde 、 silver(I) acetate 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到[tetraplatinum(μ-acetate)8]
  参考文献：
  名称：

  的合成和含有2-5协调[（CO）新的过渡金属簇阵列的X射线晶体结构9共3（μ 3 -CCOO）] -在各种几何形状的配位体

  摘要：

  （CO）的反应9共3（μ 3 -CCOOH）与金属三氟乙酸盐导致Cr的隔离2 {μ-OOC-CCO 3（CO）9 } 2 {μ-OOCCF 3 } 2（THF）2，1，和Sm 2 {μ-OOCCCo 3（CO）9 } 2 {μ-OOCCF 3 } 4 {（CO）9共3 CCOOH} 2（THF）2 ·2THF，2，是已知有机羧酸盐的簇取代类似物。的铂（II），乙酸反应，原位制备，（CO）9有限公司3（μ 3 -CCOOH）导致负载PtCo {μ-OOCCCo 3（CO）9 } 3（μ-OOCCH 3）{（CO）9 Co 3 CCOOH}，3，其包含不寻常的Pt（II）Co（II）二聚核。的Zn（OH）的反应2与（CO）9有限公司3（μ 3 -CCOOH）在THF引线对于Zn 4（μ 4 -O）{μ-OOC-CCO 3（CO）9 } 6但在加入2-MeTHF的反应导致碳酸锌{μ-OOCCCo

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00415-x

文献信息

• Interaction of Ferrocene Moieties Across a Square Pt₄ Unit: Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties of Carboxylate-Bridged Bimetallic Pt₄Fe_<i>n</i> (<i>n</i> = 2, 3, and 4) Complexes
  作者：Shinji Tanaka、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ic201012m

  日期：2011.11.21

  with the corresponding square Pt4 complexes, which have labile in-plane acetate ligands. The newly prepared Pt4 complexes (6–9) with ferrocene moieties as pendants were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, mass spectroscopy (MS), combustion analyses, and single-crystal X-ray analysis for 6, some of the trans-Pt4Fe28, and the cis-Pt4Fe2 complexes 9. Weak interactions between two

  四种类型的正方形的PT 4络合物带有两个或更多个ferrocenecarboxylate ligands- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）4 ]（6）; [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）3（μ-ArNCHNAr）]，其中ArNCHNAr = Ñ，N' -diarylformamidinate）（7）; 反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4FeCp）2（μ-ArNCHNAr）2 ]（8）；和顺- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）2（κ 4 - ñ 4 -DArBp）2 ]，其中DArBp = 1,3-双（benzamidinato）丙烷（9） -were通过的反应成功地制备了[FeCp（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）]（5）与相应的正方形的PT
• Unique stepwise substitution reaction of a mono(guanidinate)tetraplatinum complex with amidines, giving mono(amidinate)tetraplatinum complexes through mixed-ligand intermediate complexes
  作者：Shinji Tanaka、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c2dt32136j

  日期：——

  complex [Pt4(μ-OCOCH3)7(μ-(TolN)2CNiPr2)] (5: Tol = C6H4Me-4) was prepared by treating [Pt4(μ-OCOCH3)8] (1) with excess amounts of N,N′-bis(p-tolyl)-N′′-diisopropylguanidine (4a). A substitution reaction of the guanidinate moiety of 5 with N,N′-bis(aryl)formamidine (10: aryl = C6H4Me-4, C6H4COMe-4, and C6H4OMe-4) via mixed-ligand intermediates, trans-[Pt4(μ-OCOCH3)6(μ-(TolN)2CNiPr2)(μ-ArNCHNAr)] (11:

  单（胍基）tetraplatinum复杂[PT 4（μ-OCOCH 3）7（μ-（TOLN）2 CN我镨2）]（5：托尔= C 6 H ^ 4 ME-4），通过处理制备的PT 4（μ-OCOCH 3）8 ]（1）用过量的量的N，N-双（p -甲苯基） - ñ ''-diisopropylguanidine（图4a）。5的胍基部分与N，N′-双（芳基）甲am的取代反应（10：芳基= C 6ħ 4 ME-4，C 6 H ^ 4来-4和C 6 H ^ 4 OME-4）通过混合配体的中间体，反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）6（μ-（TOLN）2 CN我Pr 2）（μ-ArNCHNAr）]（11：Tol = C 6 H 4 Me-4; Ar = C 6 H 4 Me-4，C 6 H 4 COMe-4和C 6 H 4OME-4），作为一个循序渐进的替代机构，得到相应的单（脒基）tetraplatinum络合物[PT
• Tetraplatinum precursors for supramolecular assemblies: syntheses, crystal structures, and stereoselective self-assemblies of [Pt₄(μ-OCOCH₃)₆(κ⁴-N₄-DArBp)] (DArBp = 1,3-bis(arylbenzamidinate)propane)
  作者：Masato Ohashi、Akihiro Yagyu、Tsuneaki Yamagata、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/b703730a

  日期：——

  Treatment of the cisoid-capped complex [Pt4(μ-OCOCH3)6(κ4-N4-DAr′Bp)] (2a), which was obtained from the reaction of [Pt4(μ-OCOCH3)8] (1) with Na2DtBuPhBp (DtBuPhBp = 1,3-bis(para-tert-butylphenylbenzamidinate)propane), with an equimolar amount of 1,1′-ferrocenedicarboxylic acid undergoes a stereoselective self-assembly to afford an indented-quadrangle tetramer [Pt4(μ-OCOCH3)4(κ4-N4-DtBuPhBp)Fe(C5H4COO)2}]4 (4) as a single diastereomer.

  由[Pt4(δ-OCOCH3)8](1)与 Na2DtBuPhBp（DtBuPhBp = 1,3-双（对叔丁基苯基苯甲酰胺基）丙烷）反应得到的顺式封端复合物[Pt4(δ-OCOCH3)6(δ4-N4-DArâ²Bp)]（2a）经与等摩尔量的 1,1â²-二茂铁二羧酸进行立体选择性自组装，得到一个非对映异构体的缩四聚体 [Pt4(δ-OCOCH3)4(δ4-N4-DtBuPhBp)Fe(C5H4COO)2}]4 (4)。
• Tetraplatinum cluster complexes bearing hydrophilic anchors as precursors for γ-Al2O3-supported platinum nanoparticles
  作者：Shinji Tanaka、Naoto Nagata、Naoki Tagawa、Hirohito Hirata、Shin-ichi Matsumoto、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c3dt50670c

  日期：——

  Tetraplatinum cluster complexes bearing hydrophilic anchors, [Pt4(μ-OCOCH3)4(μ-OCOC6H4OH-4)4] (2a), [Pt4(μ-OCOCH3)4(μ-OCOC6H4B(OH)2-4)4] (2b), and [Pt4(μ-OCOCH3)4(μ-OCOC6H4NH2-4)4] (2c), were successfully prepared by a selective substitution reaction of four in-plane acetates of [Pt4(μ-OCOCH3)8] (1) with the corresponding p-substituted benzoic acids. Solid-state structure determination of 2a revealed the 3D network structure through intermolecular hydrogen bonding between the hydroxy group of the p-hydroxybenzoate ligand and the oxygen atom of the carboxylate ligand of 2a. UV-vis analysis of 2a–c in CH3CN or CH3CN–H2O in the presence of γ-Al2O3 clearly indicated the adsorption efficiency of these platinum clusters on γ-Al2O3: 2a bearing a hydroxyl group and 2b bearing a B(OH)2 group were effectively deposited onto γ-Al2O3 from CH3CN solution, whereas less than 40% of 1 and 2c were chemically adsorbed onto γ-Al2O3. Highly dispersed and very small platinum nanoparticles (less than 1 nm) on γ-Al2O3 were obtained by thermal treatment of Pt4-deposited γ-Al2O3 at 500 °C.

  通过将[Pt4(δ-OCOCH3)8](1)的四个平面内乙酸酯与相应的对取代苯甲酸进行选择性取代反应，成功制备了具有亲水性锚的四铂簇合物[Pt4(δ-OCOCH3)4(δ-OCOC6H4OH-4)4](2a)、[Pt4(¼-OCOCH3)4(δ-OCOC6H4B(OH)2-4)4](2b)和[Pt4(δ-OCOCH3)4(δ-OCOC6H4NH2-4)4](2c)、通过[Pt4(δ-OCOCH3)8]（1）的四种平面内醋酸盐与相应的对取代苯甲酸的选择性取代反应，成功地制备出了[Pt4(δ-OCOCH3)8]（2c）。通过对羟基苯甲酸配体的羟基与 2a 羧酸配体的氧原子之间的分子间氢键作用，2a 的固态结构测定显示出三维网络结构。2aâc 在 CH3CN 或 CH3CNâH2O 中，在 δ³-Al2O3 存在下的紫外-可见光分析清楚地表明了这些铂簇在 δ³-Al2O3 上的吸附效率：带有羟基的 2a 和带有 B(OH)2 基团的 2b 能有效地从 CH3CN 溶液中沉积到 δ³-Al2O3 上，而不到 40% 的 1 和 2c 能化学吸附到 δ³-Al2O3 上。通过在 500°C 下对 Pt4 沉积的 δ³-Al2O3 进行热处理，在 δ³-Al2O3 上获得了高度分散且非常小的铂纳米颗粒（小于 1 nm）。
• A chiral tetranuclear platinum(II) cluster complex, [Pt4(O2CMe)4(pro)4](Hpro =L-proline)
  作者：Tadashi Yamaguchi、Akira Shibata、Tasuku Ito

  DOI：10.1039/dt9960004031

  日期：——

  A new optically active tetranuclear platinum(II) cluster complex, which has two diastereotopic platinum centres, was prepared by L-proline substitution for the in-plane acetate ligands in octaacetatotetraplatinum(II).

  通过用 L-脯氨酸取代八乙酰四铂（II）中的平面内乙酸配体，制备了一种新的光学活性四核铂（II）簇合物，该簇合物具有两个非对映的铂中心。