4-hydroxy-1,2-phenylene di(tert-butyl carbamate) | 1616779-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1,2-phenylene di(tert-butyl carbamate)
• 英文别名: 4-hydroxy-phenylenediamine dicarbamate；di-tert-butyl (4-hydroxy-1,2-phenylene)dicarbamate；tert-butyl N-[4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 1616779-74-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 324.377
• InChiKey: HYJYNJGMKMGEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1,2-phenylene di(tert-butyl carbamate) 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR LABELING RADIOISOTOPE RADIOLABELING COMPOUND AND KIT COMPRISING THE SAME FOR LABELING RADIOISOTOPE

  摘要：

  本公开涉及一种放射性同位素标记的方法，一种放射性标记化合物，包括同样的试剂盒，以及一种放射性同位素标记的方法，包括：提供下面化学式I所代表的二氨基苯化合物，包括结合有生物分子、荧光染料或纳米颗粒化合物；在室温下将二氨基苯化合物和下面化学式II所代表的放射性同位素标记的醛化合物反应；相关技术：在化学式I中，A为CH2或O；a为0或1到10的整数；X为CH2或—CONH—；Y为CH2或，Z为生物分子、荧光染料或纳米颗粒化合物，在化学式II中，b为0或1到10的整数；L为CH2或—CONH—；Q为或M，Q中的M、M'和M"为放射性同位素。

  公开号：

  US20200023085A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯酚 在 甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-hydroxy-1,2-phenylene di(tert-butyl carbamate)
  参考文献：
  名称：

  用于选择性蛋白质偶联的高效氧化缩合反应。

  摘要：

  我们据此报道烷基醛与芳基二胺之间的温和而有效的偶联反应。在存在Cu（2+）或Zn（2+）离子的情况下，空气中的氧气（O2）能够促进两个易于制备的官能团的氧化缩合，从而在室温下在中性水溶液中形成稳定的苯并咪唑键温度（RT）。我们证明了该反应可用于在37摄氏度下用荧光醛染料分子标记包含化学安装的芳基二胺基团的T4溶菌酶蛋白。

  DOI：

  10.1039/c4cc01551g

文献信息

• 放射性元素の標識方法、放射性標識化合物、及びそれを含む放射性元素標識キット
  申请人：コリア アトミック エナジー リサーチ インスティテュートＫＯＲＥＡ ＡＴＯＭＩＣ ＥＮＥＲＧＹ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ

  公开号：JP2020011950A

  公开（公告）日：2020-01-23

  【課題】放射性元素の標識方法等の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表され、生体分子等が結合されたジアミノフェニル化合物を提供する段階と、上記ジアミノフェニル化合物と、下記式（ＩＩ）で表され、放射性元素が標識された化合物とを常温で反応させる段階とを含む放射性元素の標識方法。【選択図】図３

  提供放射性元素的标记方法，其中包括提供生物分子等结合的二氨基苯化合物的阶段，并在常温下使得上述二氨基苯化合物与下述式（II）表示的标记有放射性元素的化合物反应的阶段的方法。【选择图】图3
• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND 7-AZA-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTHIAZOLES ET DÉRIVÉS 7-AZA BENZOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020097398A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., Janus kinase (JAK), e.g., Janus kinase 2 (JAK2)) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating a disease (e.g., proliferative disease) in a subject in need thereof).

  本公开提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物，多晶形，共晶体，互变异构体，立体异构体，同位素标记衍生物和前药。所提供的化合物可以是激酶（例如Janus激酶（JAK），例如Janus激酶2（JAK2））抑制剂。还提供了包括所提供的化合物的药物组合物和工具箱。此外，还提供了使用所提供的化合物，药物组合物和工具箱的方法（例如，用于治疗需要治疗疾病（例如增殖性疾病）的受试者）。
• DNA Intercalating Ru^IIPolypyridyl Complexes as Effective Photosensitizers in Photodynamic Therapy
  作者：Cristina Mari、Vanessa Pierroz、Riccardo Rubbiani、Malay Patra、Jeannine Hess、Bernhard Spingler、Luciano Oehninger、Julia Schur、Ingo Ott、Luca Salassa、Stefano Ferrari、Gilles Gasser

  DOI：10.1002/chem.201402796

  日期：2014.10.27

  (6)] were synthesized and studied as potential photosensitizers (PSs) in photodynamic therapy (PDT). As also confirmed by DFT calculations, all complexes showed promising 1O2 production quantum yields, well comparable with PSs available on the market. They can also efficiently intercalate into the DNA double helix, which is of high interest in view of DNA targeting. The cellular localization and uptake

  六个带有不同官能团的取代惰性[Ru II（bipy）2 dppz] 2+衍生物（bipy = 2,2'-联吡啶，dppz = dipyrido [3,2-a：2'，3'-c]吩嗪）合成dppz配体[NH 2（1），OMe（2），OAc（3），OH（4），CH 2 OH（5），CH 2 Cl（6）]并作为潜在的光敏剂（PSs）进行研究。光动力疗法（PDT）。DFT计算也证实，所有络合物均显示出有希望的1 O 2生产量子产率，可与市场上的PS媲美。它们还可以有效地插入DNA双螺旋结构中，鉴于DNA靶向，这一点倍受关注。的细胞定位和摄取定量1 - 6通过共聚焦显微镜和高分辨率连续光源原子吸收光谱法评价。化合物1尤其是化合物2在具有优先核积累的宫颈癌细胞（HeLa）中显示出非常好的摄取。在黑暗中，没有发现所研究的化合物对HeLa细胞和有趣的是，对非癌性MRC-5细胞（IC 50 > 100μM）都
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AND 7-AZA-BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS JANUS KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20220127284A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The provided compounds may be kinase (e.g., Janus kinase (JAK), e.g., Janus kinase 2 (JAK2)) inhibitors. Also provided are pharmaceutical compositions and kits including the provided compounds. Further provided are methods of using the provided compounds, pharmaceutical compositions, and kits (e.g., for treating a disease (e.g., proliferative disease) in a subject in need thereof).