[Pt(tpy)Cl](BF₄) | 903908-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(tpy)Cl](BF₄)
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-bis(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;platinum(2+);chloride;tetrafluoroborate
• CAS: 903908-37-2
• 化学式: BF₄*C₂₇H₃₅ClN₃Pt
• 分子量: 718.933
• InChiKey: YWZJVYYDBQIIPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(tpy)Cl](BF₄) 、 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有构象刚性间隔 基的双[炔基铂（ii）]吡啶分子镊：在三组分超分子识别系统中调节结合选择性†

  摘要：

  设计并合成了一种新型的具有构象刚性间隔基的双[炔基铂（II）]吡啶分子钳，与半刚性对应物相比，它对互补客体的结合亲和力更高。此外，建立了由分子镊子和两个富电子客体组成的三组分超分子识别系统。可通过向氯仿中加入痕量的六氟异丙醇（HFIP）来实现主客体结合偏好的可逆转换。这样的系统对于智能分子机器和设备的未来构造将是有趣的。

  DOI：

  10.1039/c6dt03160a
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到[Pt(tpy)Cl](BF₄)
  参考文献：
  名称：

  基于有机铂（II）的具有客体诱导的荧光变色行为的自互补分子镊子。

  摘要：

  环金属化有机铂（II）络合物因其正方形平面的几何形状和引人入胜的光物理特性而引起了人们的极大兴趣。要访问具有三个以上环金属化有机铂（II）单元的多铂系统，传统的共价合成方法会经历乏味的多步反应，且总收率低。相比之下，超分子组装可被视为朝着多铂（II）体系结构的有效策略。尽管取得了进展，但是制造具有精确数目的有机铂（II）单元的有序超分子组装仍然是挑战。在此，利用结合的2,2'：6'的双重作用，成功构建了具有四个环金属化铂（II）单元的自互补二聚分子镊子，2''-吡啶吡啶单元（用作刚性间隔基和包封的客体）。此外，添加富电子咔唑导致自互补结构转化为分子镊子/客体复合物。这种结构转变导致伴随的发光颜色变化。在以前的主机-来宾系统中很少报道过这种独特的客体诱导的荧光致变色现象，有望成为可调节的发光和比例传感材料。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01899

文献信息

• Pre-organized molecular tweezer stabilized by intramolecular hydrogen bonds: solvent-responsive host–guest complexation
  作者：Xiaoqin Lv、Yifei Han、Zhishuai Yang、Zijian Li、Zhao Gao、Feng Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.080

  日期：2016.5

  A novel molecular tweezer consisting of 2,2′-iminodibenzoyl backbone and alkynylplatinum(II) terpyridine pincers is designed and synthesized. It shows moderate binding strengths towards two neutral organometallic guests, accompanying with interesting optical behaviours due to the involvement of donor–acceptor and metal–metal interactions. Notably, addition of polar solvent, hexafluoroisopropanol, cleavages

  设计并合成了由2,2'-亚氨基二苯甲酰基骨架和炔基铂（II）吡啶吡啶钳组成的新型分子钳。它显示出对两个中性有机金属客体的中等结合强度，并且由于施主-受主和金属-金属的相互作用而引起有趣的光学行为。值得注意的是，添加极性溶剂六氟异丙醇会裂解分子内NH = O氢键，从而触发分子镊子受体的构象变化。因此，分子钳/客体的络合可能会受到显着影响，有利于智能分子机器和设备的进一步构建。
• Ligand Localized Triplet Excited States in Platinum(II) Bipyridyl and Terpyridyl Peryleneacetylides
  作者：Aaron A. Rachford、Sébastien Goeb、Raymond Ziessel、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic702454k

  日期：2008.5.19

  peryleneacetylide excited states in addition to the related phenylacetylide-bearing polyimine analogues, with the latter model being the respective triplet charge-transfer ((3)CT) excited states. The transient difference spectra of the two title compounds display excited-state absorptions largely attributable to perylene localized (3)IL states yet exhibit somewhat attenuated excited-state lifetimes relative

  [Pt（（t）Bu3tpy）（C三键C-per）] BF4（1）和Pt（（t2Bu2bpy）（C三键C-per）2（2） ，其中（t）Bu3tpy是4,4'，4''-三（叔丁基）-2,2'：6'，2''-叔吡啶，（t）Bu2bpy是4,4'-di（叔-丁基）-2,2'-联吡啶和C三键C-per是3-乙炔基per，揭示它们在可见光激发下均表现出以per为中心的配体局部激发的三重态（（3）IL）。这些配合物在室温下不显示任何显着的光致发光，但很容易在充气的CH2Cl2溶液中敏化（1）O2，这由其在1270 nm附近的特征发射所证明。将瞬态吸收差光谱与旨在模拟（3）IL per乙炔基激发态的二齿和三齿膦per乙炔基进行了比较，除了相关的带有苯基乙炔基的聚亚胺类似物外，后者的模型分别是三重态电荷转移（（3 ）CT）激发态。两种标题化合物的瞬态差异光谱显示出激发态吸收，这在很大程度上归因于per的局
• Photophysics in Platinum(II) Bipyridylacetylides
  作者：Maria L. Muro、Stéphane Diring、Xianghuai Wang、Raymond Ziessel、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic901036a

  日期：2009.12.21

  The synthesis, structural characterization, photoluminescence, and excited state absorption properties of a series of platinum(II) terpyridyl complexes bearing a bipyridyl acetylide subunit are presented. The [tBu3tpyPtC≡Cbpy]+ (1) complex displays a broad and structureless emission profile at room temperature (RT), a lifetime of 5.8 μs, and transient absorption (TA) difference spectra characteristic

  介绍了一系列带有联吡啶基乙炔亚基的铂（II）联吡啶配合物的合成，结构表征，光致发光和激发态吸收性能。的[吨卜3 tpyPtC≡Cbpy] +（1）配合物显示的宽，并在室温（RT），5.8微秒的寿命，和电荷转移的瞬态吸收（TA）差光谱特性（CT）无结构发射轮廓兴奋的状态。在Fe 2+与1配位后，产生四核2，CT发射可能通过存在的低铁基配体场态进行了定量猝灭。令人惊讶的是，锌的添加1的溶液的2+产生更高的能量发射态，激发态寿命显着延长，为16.1μs。测得的锌滴定产物的综合光谱数据（3）表明，总激发态由CT歧管支配，尽管能量相对于1更高。双-膦络合物轴承两者的光物理反式布置的联吡啶-乙炔化亚基（4）产生的发色团模型具有一个intraligand三重在室温下具有26微秒的寿命激发态。1，t Bu 2 bpyPt（C≡Cbpy）2（5的联吡啶类似物），也已准备就绪，其光物理性质与RT下最低的CT亲
• Terpyridine-platinum(ii) acetylide complexes bearing pendent coordination units
  作者：Raymond Ziessel、St?phane Diring、Pascal Retailleau

  DOI：10.1039/b603603a

  日期：——

  Platinum(II) complexes bearing various alkyne–pyrene, alkyne–4′-terpyridine and alkyne–dibutoxyphenylacetylide–terpyridine units were constructed in a step-by-step procedure based on copper-promoted cross-coupling reactions with preconstructed modules; formation of bis(ligand) complexes of Fe(II) and Zn(II) by binding of the pendent terpyridine units provided heterotrinuclear derivatives, all of which exhibit highly structured absorption features in solution and display a rich electrochemistry due to the presence of various redox active modules.

  在铜促进的交叉耦合反应基础上，通过预先构建的模块，逐步构建了含有各种烷基苯乙烯、烷基-4′-三吡啶和烷基二丁氧基苯乙酰三吡啶单元的铂(II)配合物；通过与下垂的三吡啶单元结合，形成铁（II）和锌（II）的双（配体）配合物，从而提供了异三核苷衍生物，由于存在各种氧化还原活性模块，所有这些配合物在溶液中都表现出高度结构化的吸收特征，并显示出丰富的电化学特性。
• Responsive Supramolecular Polymers Based on the Bis[alkynylplatinum(II)] Terpyridine Molecular Tweezer/Arene Recognition Motif
  作者：Yu-Kui Tian、Yong-Gang Shi、Zhi-Shuai Yang、Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.201402192

  日期：2014.6.10

  Supramolecular polymers are constructed based on the novel bis[alkynylplatinum(II)] terpyridine molecular tweezer/pyrene recognition motif. Successive addition of anthracene as the diene and cyano‐functionalized dienophile triggers the reversible supramolecular polymerization process, thus advancing the concept of utilizing Diels–Alder chemistry to access stimuli‐responsive materials in compartmentalized

  基于新的双[炔基铂（II）]联吡啶分子镊子/识别基序构建超分子聚合物。蒽作为二烯和氰基官能化的亲二烯体的连续加入触发了可逆的超分子聚合过程，从而提倡了利用Diels-Alder化学方法来获得分隔系统中的刺激反应材料的概念。