3-chloro-4-methyl-7-[2-[4-(4-bromobenzyl)piperazine-1-yl]ethoxy]-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-7-[2-[4-(4-bromobenzyl)piperazine-1-yl]ethoxy]-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[2-[4-[(4-Bromophenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]-3-chloro-4-methyl-chromen-2-one；7-[2-[4-[(4-bromophenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethoxy]-3-chloro-4-methylchromen-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₄BrClN₂O₃
• 分子量: 491.812
• InChiKey: ZBVSYQIELBIGLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-4-methyl-7-[2-[4-(4-bromobenzyl)piperazine-1-yl]ethoxy]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  7取代的香豆素衍生物作为多峰单胺氧化酶-B和胆碱酯酶抑制剂的合成和评价，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  设计并合成了一系列7-取代的香豆素衍生物，以显示ChE和MAO-B抑制活性。这些化合物由香豆素结构（MAO-B抑制剂）和苄基，哌啶，N-苄基哌啶-或对溴-N-苄基哌嗪部分组成，类似于多奈哌齐的N-苄基哌啶功能（ChE抑制剂），通过在7位的烷基醚键。的生物测定结果表明，所有化合物（1 - 25）显示选择性抑制到hMAO-B，历时hMAO-A，用苄氧基系列（1 - 8，10 - 13）显示出纳摩尔浓度的hMAO-B抑制作用（IC 50：0.5-73 nM）。然而，对于苄氧基系列观察到有限的ChE抑制活性，除了2，尤其是3显示出选择性的BuChE抑制外。该系列3显示出最佳的多功能活性（eqBuChE IC 50  = 0.96μM，hMAO-A IC 50  = 2.13μM，hMAO-B IC 50  = 0.0021μM）。内的Ñ苄基哌啶（16 - 19）和p溴代Ñ -benzylpiperizine（21

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.041