3-氨基丁酰胺 | 5959-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基丁酰胺
• 英文名称: 2-carbamoyl-1-methylethylamine
• 英文别名: (±)-3-aminobutanamide；3-aminobutanamide；3-amino-butyramide；DL-3-amino-butyric acid amide；DL-3-Amino-buttersaeure-amid；DL-3-Amino-butyramid
• CAS: 5959-32-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06216625
• 分子量: 102.136
• InChiKey: OTVXVVYHNZUDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丁酰胺 在 lead oxide hydrate 、 水 作用下， 生成 DL-3-氨基-N-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Balbiano, Gazzetta Chimica Italiana, 1880, vol. 10, p. 137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 生成 3-氨基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酰胺对L-天冬酰胺基转移核糖核酸裂解酶的特异性竞争抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a018

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 一种3-氨基丁酰胺类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107501120B

  公开（公告）日：2019-10-18

  本发明公开了一种3‑氨基丁酰胺类化合物的制备方法，所述方法为：以式(I)所示化合物为原料，在氨水中，于20～70℃下反应完全后，得式(II)所示化合物；将式(II)所示化合物加入溶剂中，以雷尼镍为催化剂，在30～50℃、0.1MPa～1.5MPa的条件下进行还原加氢反应，得式(III)所示化合物；本发明反应工艺条件简单，反应条件温和，是常规的氨解反应(现有氨解反应需要高压设备，且耗能较高)和加氢还原反应，且氨解反应的氨解母液可直接循环套用，操作简便。所得产物收率和纯度都较高，总收率在77％以上，纯度在98％以上。本发明方法是适用于工业产业化的3‑氨基丁酰胺类化合物的制备方法，对环境友好。
• N-cinnamylcarbamic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04014920A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Amines of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or amino, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is lower alkyl, aryl-lower alkyl or optionally functionally modified carboxy-lower alkyl and R.sub.6 denotes halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, nitro, lower alkoxymethyl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, nitrile, lower alkinyloxy or hydrogen, and their salts block cardiac and vascular .beta.-receptors the are useful in the treatment of arrhythenias and angina pectoris and as intermediates for, especially for pharmaceutically active substances.

  化合物的胺式##SPC1##其中R.sub.1是低烷基，低烷氧基或氨基，R.sub.2是氢或低烷基，R.sub.3是氢，低烷基，羧基或低烷氧羰基，R.sub.4是氢或低烷基，R.sub.5是低烷基，芳基-低烷基或可选择性功能修饰的羧基-低烷基，R.sub.6表示卤素，三氟甲基，低烷基，低烯基，低烷氧基，低烯基氧基，硝基，低烷氧甲基，氨基甲酰，N-低烷基氨基甲酰，腈，低炔氧基或氢，并且它们的盐可以阻断心脏和血管的β-受体，对于治疗心律失常和心绞痛以及作为特别是药物活性物质的中间体是有用的。
• Amines and processes for their manufacture
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04038414A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Amines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkoxy or amino, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, R.sub.5 is lower alkyl, aryl-lower alkyl or optionally functionally modified carboxy-lower alkyl and R.sub.6 denotes halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, nitro, lower alkoxymethyl, carbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl, nitrile, lower alkinyloxy or hydrogen, and their salts block cardiac and vascular .beta.-receptors the are useful in the treatment of arrhythenias and angina pectoris and as intermediates for, especially for pharmaceutically active substances.

  式为##STR1##的胺，其中R.sub.1是低烷基，低烷氧基或氨基，R.sub.2是氢或低烷基，R.sub.3是氢，低烷基，羧基或低烷氧羰基，R.sub.4是氢或低烷基，R.sub.5是低烷基，芳基-低烷基或可选功能修饰的羧基-低烷基，R.sub.6表示卤素，三氟甲基，低烷基，低烯基，低烷氧基，低烯基氧基，硝基，低烷氧甲基，氨基甲酰，N-低烷基氨基甲酰，腈，低炔氧基或氢，及其盐可阻塞心脏和血管的β-受体，适用于治疗心律失常和心绞痛，并作为中间体，特别是用于药物活性物质。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。