6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-phenyl-4-thiophen-2-yl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: KONIJUGGJSBXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 72.0h， 以54%的产率得到2-Chloro-6-phenyl-4-thiophen-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS3蛋白酶（本文中也称为“丝氨酸蛋白酶”）功能的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制NS3蛋白酶功能的方法。

  公开号：

  US20060183694A1
• 作为产物：
  描述：

  醋谷胺 、 (E)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-2-propen-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6-phenyl-4-(thiophen-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Wang, Shaozhong; Yu, Gang; Lu, Jun, Synthesis, 2003, # 4, p. 487 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20090285774A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Divergent synthesis of 4,6-diarylated pyridin-2(1H)-ones from chalcones: novel access to 2,4,6-triaryl pyridines
  作者：Rajni Khajuria、Prakash Kannaboina、Kamal K. Kapoor、Annah Gupta、Gaurav Raina、Amanpreet Kaur Jassal、Love Karan Rana、Maninder S. Hundal、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c5ob00545k

  日期：——

  A wide range of 4,6-diarylated-2(1H)-one derivatives were synthesized in excellent yields from chalcones in one pot. Further the designed 4,6-diarylated pyridin-2(1H)-one derivatives have been successfully utilized in synthesizing 2,4,6-triarylpyridines.

  一种广泛的4,6-二芳基-2（1H）-酮衍生物从查尔酮中一锅法合成，收率极高。此外，设计的4,6-二芳基吡啶-2（1H）-酮衍生物已成功用于合成2,4,6-三芳基吡啶。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1863793A2

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7323447B2
  申请人：——

  公开号：US7323447B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006086381A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which inhibit the function of the NS3 protease (also referred to herein as "serine protease") encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS3 protease.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des composés antiviraux et, plus spécifiquement, des composés inhibant la fonction de la protéase NS3 (également désignée sous le nom de "sérine protéase") codée par le virus de l'hépatite C (VHC), des compositions contenant lesdits composés, et des méthodes d'inhibition de la fonction de la protéase NS3.