ethyl 5-benzylisoxazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-benzylisoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-benzyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: XCYXOXDKVNFEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzylisoxazole-3-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-5-benzylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compound, an arthropod pest control agent and a method for controlling arthropod pest

  摘要：

  公开号：

  EP2952096B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基丙酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 ethyl 5-benzylisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP3978492A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] ORGANIC ARSENIC-BASED TYPE II PYRUVATE KINASE INHIBITOR AS WELL AS PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PYRUVATE KINASE DE TYPE II À BASE D'ARSENIC ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021254254A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明提供了一种基于有机砷的II型丙酮酸激酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明的PKM2抑制剂为式I化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体或互变异构体、水合物或溶剂化物；其中，X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和n如说明书所定义。本发明的化合物对PKM2具有高抑制活性和高特异性，非常适合用于制备通过抑制PKM2通路从而抑制肿瘤的药物。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2022037585A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  It relates to pyrimidinone compounds and uses thereof. In particular, it relates to pyrimidinone compounds of formula (I), and the pharmaceutical compositions, the preparing methods and the uses thereof, wherein the variables are as defined in the description.

  本发明涉及嘧啶酮化合物及其用途。具体而言，本发明涉及公式（I）的嘧啶酮化合物，以及制备方法、制药组合物和用途，其中变量如描述中所定义。
• [EN] PROGRAMMED CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE NÉCROSE CELLULAIRE PROGRAMMÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2022057787A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供可该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的疾病或病症中的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。