4-vinyl-[1,3]dioxolane | 132850-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4-vinyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 4-Vinyl-[1,3]dioxolan；4-Vinyl-1,3-dioxolane；4-ethenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 132850-33-0
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: GRBMFMTWBBLSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-vinyl-[1,3]dioxolane 、 乙酸酐 、 N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到2-((6-benzamido-9H-purin-9-yl)methoxy)but-3-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  α-支链嘌呤基无环核苷的高效合成：该方法的范围和局限性

  摘要：

  通过 N-杂环（嘌呤核碱基）与缩醛（环状或无环，不同支化）和酸酐（优选乙酸酐）的三组分烷基化，报道了一种获得含有支化半胺醛醚部分的酰化无环核苷的有效途径。该过程使用廉价且易于获得的缩醛、乙酸酐和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 (TMSOTf)。多组分反应在室温下在乙腈中进行 15 分钟，并提供中等至高产率（高达 88%）的脂肪族侧链支化的各种无环核苷。该程序展示了 N-杂环和缩醛的广泛底物范围，并且在嘌呤衍生物的情况下，还具有出色的区域选择性，几乎只提供 N-9 异构体。

  DOI：

  10.3390/molecules25184307
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷酸 、 水 作用下， 生成 4-vinyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated dioxolane compounds, products prepared therefrom, and methods of preparation

  摘要：

  公开号：

  US02578861A1