lithium 2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethan-1-ide | 59624-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethan-1-ide
• CAS: 59624-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₁O₂*Li
• 分子量: 170.137
• InChiKey: LEKLSGLXFVWSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethan-1-ide 、 (2R,4S,5R)-2-O-(N,N-dimethylhydroxylamino)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidin-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-Dimethylamino-phenylessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  手性试剂在亲电胺化反应中诱导不对称

  摘要：

  由（-）-麻黄碱制备手性胺化试剂（-）- ，通过X-射线结构分析对其构型进行确定，并与碳亲核试剂反应以产生具有高达44％ee的旋光胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80141-x

文献信息

• Stereochemical differences in the michael addition of phenylacetic acid esters and dialkyl amides to methyl cinnamate or methyl crotonate
  作者：T. S. Gospodova、Y. N. Stefanovsky

  DOI：10.1007/bf00818166

  日期：1994.2

  The stereochemistry of the conjugate addition of phenylacetic acid esters and dialkylamides to methyl crotonate is studied. The stereochemical results are compared with these previously obtained for the addition to methyl cinnamate. The differences observed are explained in terms of cyclic transition states with decreasing of the sterical interactions as a result of replacement of a phenyl group by methyl in position 2 of the 1,2-diphenylpropanic skeleton.