2-methyl-4-(p-tolyl)butanoic acid | 51037-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-(p-tolyl)butanoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-4-(4-methylphenyl)butanoic acid
• CAS: 51037-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: RXXOSCXZJFOIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  183-184 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(p-tolyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-methyl-4-p-tolyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Stamm, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁二酸 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 生成 2-methyl-4-(p-tolyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Stamm, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Hydroarylation and Hydroalkenylation of Alkenyl Carboxylic Acids**
  作者：Zi‐Qi Li、Yue Fu、Ruohan Deng、Van T. Tran、Yang Gao、Peng Liu、Keary M. Engle

  DOI：10.1002/anie.202010840

  日期：2020.12.14

  the ligand environment around the metal center dictates the regiochemical outcome. Markovnikov hydrofunctionalization products are obtained under mild ligand‐free conditions, with up to 99 % yield and >20:1 selectivity. Alternatively, anti‐Markovnikov products can be accessed with a novel 4,4‐disubstituted Pyrox ligand in excellent yield and >20:1 selectivity. Both electronic and steric effects on the

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，
• Pd(<scp>ii</scp>)/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids
  作者：Xuexin Zhang、Yang Gao、Ronibala Devi Laishram、Kangkui Li、Yong Yang、Yong Zhan、Yang Luo、Baomin Fan

  DOI：10.1039/c9ob00005d

  日期：——

  An efficient Pd/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids is described. This methodology offers a divergent synthesis of α-methyl-γ-keto carboxylic acids, α-methylcarboxylic acids, and lactones starting from α-methylene-γ-keto carboxylic acids via selective hydrogenation by varying the catalytic conditions avoiding the use of high pressure of hydrogen. The

  描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件，从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始，提供了α-甲基-γ-酮基羧酸，α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性，以良好至优异的产率得到所需产物。
• Carboxylic Acid-Directed Manganese(I)-Catalyzed Regioselective Hydroarylation of Unactivated Alkenes
  作者：Jingqiang Han、Huimin Yu、Weiwei Zi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02309

  日期：2022.8.26

  acid-directed regioselective hydroarylation reaction of unactivated alkenes with aryl boronic acids was reported. This transformation was enabled by homogeneous manganese catalyst MnBr(CO)5 in the presence of KOH and H2O in the m-xylene reaction medium. Both internal and terminal alkenes worked well in this transformation, and a series of functional groups were tolerated. This reaction not only provided an expeditious

  报道了未活化烯烃与芳基硼酸的羧酸定向区域选择性加氢芳基化反应。在间二甲苯反应介质中存在 KOH 和 H 2 O的情况下，通过均相锰催化剂 MnBr(CO) 5实现了这种转化。内部和末端烯烃在这种转化中都表现良好，并且可以耐受一系列官能团。该反应不仅为从简单的起始原料制备γ-芳基羧酸提供了一种快速的方法，而且还将激发在有机合成中采用均相锰催化的进一步研究。
• [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPIDS FOR RNA DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES IONISABLES POUR L'ACHEMINEMENT D'ARN
  申请人：ARCTURUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023086514A1

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present disclosure describes compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开说明书描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。
• Zur Kenntnis der Amyrine III
  作者：Otto Brunner、Hans Hofer、Rosa Stein

  DOI：10.1007/bf01522207

  日期：1933.11