2-苄基-5,6-二氢-4,4,6-三甲基-1,3(4h)-噁嗪 | 26939-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-5,6-二氢-4,4,6-三甲基-1,3(4h)-噁嗪
• 英文名称: 2-benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine
• 英文别名: 2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin；2-benzyl-5,6-dihydro-4,4,6-trimethyl-4H-1,3-oxazine；2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazin；2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine；2-benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 26939-22-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD00014606
• 分子量: 217.311
• InChiKey: KDQDSZHGNOYQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5,6-二氢-4,4,6-三甲基-1,3(4h)-噁嗪 生成 4-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aldehydes from dihydro-1,3-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00941a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基-2-戊醇 、 1-(1-methylsulfanyl-2-phenyl-ethylidene)-pyrrolidinium; iodide 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-苄基-5,6-二氢-4,4,6-三甲基-1,3(4h)-噁嗪
  参考文献：
  名称：

  由硫酰胺合成二氢-1,3-恶嗪

  摘要：

  描述了一种将硫代酰胺转化为合成有用的前体 2-取代二氢-1,3-恶嗪的新方法，其中相应的 S-甲基硫脲盐与 4-氨基-4-甲基-2-戊醇在 tBuOH 中回流或 CH2Cl2 以高产率得到产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.1353

文献信息

• Photolytic reaction of chromium and molybdenum carbene complexes with imines
  作者：Louis S. Hegedus、Lisa M. Schultze、Jose Toro、Chen Yijun

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91422-x

  日期：1985.1

  β-lactams, including a cepham analog, were synthesized by the photochemical reaction of [(methoxy)(methyl)carbene]chromium complexes with substituted imines. Oxazines and oxazolines were inert towards chromium carbene complexes. Oxazines were converted to bicyclic β-lactams by the photolytic reaction of molybdenum carbene complexes. Oxazolines were considerably less reactive and produced only low yields

  通过[（甲氧基）（甲基）卡宾]铬配合物与取代的亚胺的光化学反应合成了多种取代的β-内酰胺，包括cepham类似物。恶嗪和恶唑啉对卡宾铬络合物呈惰性。通过钼卡宾配合物的光解反应将恶嗪转化为双环β-内酰胺。恶唑啉的反应性大大降低，仅产生低产率的β-内酰胺产物和等量的相应恶嗪酮，并带有两个（MeO）（Me）C（CO）基团。
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XXI. 1,4-Addition of organometallics to 2-alkenyldihydro-1,3-oxazines. Synthesis of .alpha.-substituted aldehydes and ketones
  作者：A. I. Meyers、A. C. Kovelesky、A. F. Jurjevich

  DOI：10.1021/jo00952a005

  日期：1973.6
• Aldehydes from dihydro-1,3-oxazines. II. Synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes and their C-1 deuterated derivatives
  作者：Albert I. Meyers、Aiko Nabeya、H. Wayne Adickes、J. Michael Fitzpatrick、G. Ray Malone、Ieva R. Politzer

  DOI：10.1021/ja01031a054

  日期：1969.1
• Chemistry of dihydro-1,3-oxazines. XX. Synthesis of .alpha.-branched ketones from dihydro-1,3-oxazines via the ketenimine intermediate. .alpha.-Substituted ketones from a stable ketenimine
  作者：A. I. Meyers、E. M. Smith、M. S. Ao

  DOI：10.1021/jo00952a004

  日期：1973.6
• Maguet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 561 - 567
  作者：Maguet,M. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图