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(Z)-methyl 5-phenyl-3-pentenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-methyl 5-phenyl-3-pentenoate
英文别名
methyl (Z)-5-phenylpent-3-enoate
(Z)-methyl 5-phenyl-3-pentenoate化学式
CAS
——
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
BZVFPQYPPWEUFD-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-methyl 4-(acetyloxy)-5-phenyl-2-pentenoate 生成 (Z)-methyl 5-phenyl-3-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong, J. Org. Chem, 58 (1993) N 6, S 1523-1530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Libraries for Receptor-Assisted Combinatorial Synthesis (RACS). The Olefin Metathesis Reaction
    作者:Thomas Giger、Maria Wigger、Stephan Audétat、Steven A. Benner
    DOI:10.1055/s-1998-1737
    日期:1998.6
    A library of alkenes is generated using the olefin metathesis reaction, and converted to a set of diols suitable for a receptor assisted combinatorial synthesis (RACS) experiment with borate as a linker.
    通过烯烃交叉反应生成了一系列烯烃库,并将其转化为一组适合于受体辅助组合合成(RACS)实验的二醇,硼酸盐作为连接体。
  • Direct C–C Bond Formation of Allylic Alcohols with CO<sub>2</sub> toward Carboxylic Acids by Photoredox/Nickel Dual Catalysis
    作者:Zhengning Fan、Shenhao Chen、Song Zou、Chanjuan Xi
    DOI:10.1021/acscatal.2c00418
    日期:2022.3.4
    Carboxylation of allylic alcohols with carbon dioxide is accomplished by photoredox/nickel dual catalysis, generating linear acids exclusively with good Z/E stereoselectivity. Hantzsch ester is employed as the reductant instead of stoichiometric metallic reductants, and the reaction can be conducted under room temperature with a blue LED light source. Mechanistic studies reveal that the presence of
    烯丙醇与二氧化碳的羧基化是通过光氧化还原/镍双重催化完成的,仅生成具有良好Z/E立体选择性的线性酸。采用 Hantzsch 酯代替化学计量的金属还原剂作为还原剂,反应可以在室温下用蓝色 LED 光源进行。机理研究表明,该催化体系中水的存在对反应的成功至关重要,并且反应更有可能在原位形成的烯丙基碳酸氢盐的氧化加成中进行。
  • Reductive cleavage reaction of .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated esters and halomethyls mediated with magnesium in methanol
    作者:Chwang Siek Pak、Eun Lee、Ge Hyeong Lee
    DOI:10.1021/jo00058a038
    日期:1993.3
    Reductive cleavage of various types of C-O and C-N bonds tethered to alpha,beta-unsaturated esters and halomethyls was mediated with magnesium in methanol, which provided a facile method for the synthesis of delta-hydroxy or delta-amino beta,gamma-unsaturated esters and allylic alcohols. Regardless of the geometry (E or Z) of the alpha,beta-unsaturated esters, 1a-b, 5a-c, 11, 13, and 23, the cleavage product obtained was exclusively the E isomer of the corresponding deconjugated hydroxy and amino esters. The steric bias and ring strain of 15, 17, and 21 gave rise to a product mixture of E and Z isomers.
  • Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong, J. Org. Chem, 58 (1993) N 6, S 1523-1530
    作者:Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong
    DOI:——
    日期:——
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