2-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-cyclopentyloxy-3-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: KVYXIZHHZDPYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 Raney nickel 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.33h， 生成 1-[2-(cyclopentyloxy)-3-methoxyphenyl]methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了作为瞬时受体电位香草醛基（TRPV）调节剂的噻吩衍生物。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成它们的中间体、其药物组合物，以及用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20110098316A1
• 作为产物：
  描述：

  氯代环戊烷 、 邻香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(cyclopentyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型混合吡唑和咪唑吡唑抗炎药能够减少不同生物靶点中ROS的产生

  摘要：

  我们最近报道了几种基于吡唑和咪唑吡唑支架的抗炎剂以及大量取代儿茶酚 PDE4D 抑制剂。为了获得可能作用于参与炎症发作的不同靶点的新分子，我们通过酰腙链将吡唑和咪唑并吡唑支架与不同修饰的儿茶酚部分连接，设计并合成了一系列杂化化合物。一些化合物表现出抗氧化活性，可抑制中性粒细胞中活性氧 (ROS) 的升高，并对 4D 型磷酸二酯酶，特别是 4B 型磷酸二酯酶（与炎症最相关的亚型）具有良好的抑制作用。此外，大多数化合物还抑制血小板中ROS的产生，证实了它们通过两种独立机制发挥抗炎反应的能力。构效关系（SAR）分析证明，杂环支架（吡唑和咪唑并吡唑）和取代的儿茶酚部分对药效特性具有决定性作用，即使吡唑系列的杂化分子比咪唑并吡唑的活性更高。此外，还分析了儿茶酚取代基的关键作用。总之，杂交方法产生了一系列新的多靶点抗炎化合物，其特点是在不同的生物靶点上具有很强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25040899

文献信息

• [EN] FUSED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'IMIDAZOLE FUSIONNES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU TRPV3
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010070452A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators of formula (I). In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRP V3.

  本发明提供了化学式(I)的暂时性受体电位香草醛（TRPV）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病非常有用。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• FUSED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Chaudhari Sachin Sundarlal

  公开号：US20100152192A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators of formula (I). In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了化学式(I)的暂时性受体电位香荚蒾（TRPV）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病是有用的。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物，以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• Benzazine derivatives phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：Zambon Group S.p.A.

  公开号：US06297257B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  Compounds of formula (I) wherein A is an orthocondensed heterocycle optionally substituted by certain substituents and necessarily substituted by a —B—Cy group where the variables are as defined in the specification and the N→O derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are phosphodiesterase-4 inhibitors.

  式(I)化合物，其中A是可选地被某些取代基取代且必然被—B—Cy基团取代的正稠合杂环，其中变量如说明书中所定义，以及N→O衍生物和其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶-4抑制剂。
• FUSED PYRIMIDINEONE COMPOUNDS AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingham Prasada Rao V.S.

  公开号：US20090286811A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了瞬时受体电位香草酰基（TRPV）调节剂。具体而言，本文描述的化合物对于治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍非常有用。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于合成的中间体、它们的制药组合物以及治疗或预防TRPV3调节的疾病、病况和/或障碍的方法。
• [EN] CHROMENONE DERIVATIVES AS TRPV3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÉNONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE TRPV3
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010055384A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators of formula (I). In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRP V3. (Formula I) (I)

  本发明提供了公式（I）的瞬时受体电位香草醛（TRPV）调节剂。特别地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾患。本文还提供了用于制备所述化合物的过程，用于合成它们的中间体，它们的制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾患的方法。（公式I）（I）