(Benzyloxycarbonylamino-p-tolyl-methyl)-phosphonic acid monoethyl ester | 146304-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Benzyloxycarbonylamino-p-tolyl-methyl)-phosphonic acid monoethyl ester
• CAS: 146304-14-5
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₅P
• 分子量: 363.35
• InChiKey: LNDUQUCHFPKYKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Benzyloxycarbonylamino-p-tolyl-methyl)-phosphonic acid monoethyl ester 、 2-胺基乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 C₂₂H₂₉N₂O₆P
  参考文献：
  名称：

  Yuan, Chengye; Wang, Guohong, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 71, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯磷酸酯 、 氨基甲酸苄酯 、 对甲基苯甲醛 在 水 作用下， 生成 (Benzyloxycarbonylamino-p-tolyl-methyl)-phosphonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Modified Method for Synthesis of Alkyl Hydrogen α-(Benzyloxycarbonylamino)-benzylphosphonates

  摘要：

  A series of alkyl hydrogen alpha-(benzyloxycarbonylamino)benzylphosphonates are prepared from benzyl carbamate, substituted benzaldehydes and alkoxydichlorophosphine in acetyl chloride and subsequent hydrolysis. Compared with the previous methods, the reaction avoids producing the corresponding diesters and thus improves the yields of the products.

  DOI：

  10.1080/00397919708005634