2-(己基氨基)乙醇 | 54596-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(己基氨基)乙醇
• 中文别名: 丙酸钾
• 英文名称: 2-(hexylamino)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-hexylamino-ethanol；(2-Hydroxy-aethyl)-hexyl-amin；2-Hexylamino-aethanol；β-Hexylamino-aethylalkohol；Hexyl-(β-oxy-aethyl)-amin；2-hydroxyethylhexylamine；2-(Hexylamino)ethanol
• CAS: 54596-69-9
• 化学式: C₈H₁₉NO
• mdl: MFCD00043742
• 分子量: 145.245
• InChiKey: MCIKGVLBLIZYRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231 °C
• 密度：
  0.8829 g/cm3
• 保留指数：
  1197

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

制备方法与用途

化学性质
丙酸钾是一种无机化合物，分子式为C₃H₅KO₂。它呈现白色或无色的结晶性块状结构，易溶于水。天然存在于发酵食品、人体汗液以及反刍动物的消化产物中。丙酸钾常被用作食品添加剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(己基氨基)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-N-hexyl-2-aminoethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  聚甲基丙烯酸酯基一氧化氮供体的合成与表征

  摘要：

  描述了制备含有仲胺基团的甲基丙烯酸均聚物和共聚物的合成途径，这些仲胺基团可以转化为一氧化氮 (NO) 释放 N-diazeniumdiolates。这些聚合物是通过多步程序获得的，包括合成含有 boc 保护的仲胺位点的甲基丙烯酸酯单体、自由基过氧化苯甲酰引发的聚合、胺位点的脱保护以及随后在甲醇钠存在下聚合物与 NO 的反应。具有直链和环状侧链仲胺的单体作为聚合物结构单元进行研究。在大多数情况下，两种类型的聚合物都获得了与初始单体比例和数均分子量 (M(n)) 范围从 1.69 到 2.58 x 10(6) Da 的组合很好的一致。当悬浮在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中时，最终的 N-diazeniumdiolated 甲基丙烯酸胺聚合物可以长时间释放 NO，其“表观”t(1/2) 值范围为 30 到 60 分钟。这些材料的总 NO 负载和释放可达到每毫克聚合物 1.99 微摩尔，并且与聚

  DOI：

  10.1021/ja020268l
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 生成 2-(己基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  BENNETT, EDWARD O.;SPOEDE, WILLIAM D.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异喹啉-5-磺酰氯盐酸盐 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 2-(己基氨基)乙醇 、 三乙胺 、 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 3.33h， 以solvent: a 5% methanol solution in chloroform) to obtain 5.24 g of N-hexyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide的产率得到N-hexyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  一种异喹啉衍生物，其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A如所述，在药理学上可接受的酸盐。这些化合物对血管，特别是冠状动脉和支气管具有卓越的舒张作用。因此，这些化合物可以作为预防和治疗心绞痛、心肌梗死、心血管血栓形成、脑血栓形成、高血压、哮喘和其他各种循环和呼吸器官疾病的药物。

  公开号：

  US04798897A1

文献信息

• Discovery of Axelopran (TD-1211): A Peripherally Restricted μ-Opioid Receptor Antagonist
  作者：Daniel D. Long、Scott R. Armstrong、David T. Beattie、Christina B. Campbell、Timothy J. Church、Pierre-Jean Colson、Sean M. Dalziel、John R. Jacobsen、Lan Jiang、Glenmar P. Obedencio、Miroslav Rapta、Daisuke Saito、Ioanna Stergiades、Pamela R. Tsuruda、Priscilla M. Van Dyke、Ross G. Vickery

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00406

  日期：2019.12.12

  effects of opioids in the central nervous system (CNS) provide significant benefit in the treatment of pain but can also lead to physical dependence and addiction, which has contributed to a growing opioid epidemic in the United States. Gastrointestinal dysfunction is an additional serious consequence of opioid use, and this can be treated with a localized drug distribution of a non-CNS penetrant, peripherally

  阿片类药物在中枢神经系统（CNS）中的作用在治疗疼痛方面提供了显着的益处，但也可能导致身体上的依赖性和成瘾性，这在美国加剧了阿片类药物的流行。胃肠功能障碍是使用阿片类药物的另一个严重后果，可以通过非CNS渗透剂，外周限制性阿片受体拮抗剂的局部药物分布来治疗。在这里，我们描述了Theravance的多价方法在药物发现中的应用以及理化性质设计策略，该策略通过N-取代的-endo-3-（8-氮杂-双环[3.2.1] oct-3-yl）-苯基对羧酰胺系列的μ阿片受体拮抗剂进行了优化，以提供口服吸收的非CNS渗透剂，
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。
• N-Alkylation of Alkylolamines with Alcohols Over Mesoporous Solid Acid–Base Cs–B–Zr Catalyst
  作者：Aimin Chen、Houyong Wang、Rui Liu、Yingying Bo、Jun Hu

  DOI：10.1007/s10562-016-1737-2

  日期：2016.7

  mesoporous solid acid–base Cs–B–Zr mixed oxides were synthesized using the co-precipitation method followed by a subsequent thermal treatment. The catalytic activity of solid Cs–B–Zr mixed oxide was tested for solvent free acid–base catalysed direct alkylolamines with alcohols as green alkylating agent. The effects of Cs/B/Zr ratio, calcination temperature, reaction conditions, and reaction substrate on

  使用共沉淀法合成介孔固体酸碱 Cs-B-Zr 混合氧化物，然后进行后续热处理。以醇为绿色烷化剂，测试了固体 Cs-B-Zr 混合氧化物的催化活性，用于无溶剂酸碱催化的直接烷醇胺。考察了Cs/B/Zr比、煅烧温度、反应条件和反应底物对催化剂催化性能的影响。XRD、N2 吸附-解吸、ICP-OES、FT-IR 和 NH3/CO2-TPD 结果表明催化剂的介孔结构和酸碱性质在反应中起重要作用。催化剂上合适数量的酸和碱位导致N-烷基化反应的高活性。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU PROPHYLACTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017112865A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及氨基脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递至哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。

表征谱图