ethyl 2-(3-bromo-5-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)-4-methylpentanoate | 1155808-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromo-5-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)-4-methylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-bromo-5-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]-4-methylpentanoate
• CAS: 1155808-03-9
• 化学式: C₂₂H₂₄BrF₃O₃
• 分子量: 473.33
• InChiKey: HQZOSTXWSNOVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromo-5-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)-4-methylpentanoate 、 2,1,3-苯并噁二唑-5-基-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(3-benzo[c][1,2,5]oxadiazol-5-yl)-5-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,5 TRI-SUBTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER DISORDERS
  [FR] BENZÈNES 1,3,5-TRISUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES TROUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009067493A3
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 ethyl 2-(3-bromo-5-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethyl 2-(3-bromo-5-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)phenyl)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,5 TRI-SUBTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER DISORDERS
  [FR] BENZÈNES 1,3,5-TRISUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET D'AUTRES TROUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009067493A3

文献信息

• 1,3,5 TRI-SUBTITUTED BENZENES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND OTHER DISORDERS
  申请人：Chesworth Richard

  公开号：US20110092554A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present disclosure relates to novel 1,3,5 tri-substituted benzenes of general formula (I), (II) or (III) and the use of such compounds in the treatment of diseases associated with the deposition of -amyloid in the brain.

  本公开涉及新颖的一般式（I），（II）或（III）的1,3,5三取代苯，并且这些化合物在治疗与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病中的应用。