p-Aminophenyldimethylphosphonat | 15286-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Aminophenyldimethylphosphonat
• 英文别名: (4-amino-phenyl)-phosphonic acid dimethyl ester；(4-Amino-phenyl)-phosphonsaeure-dimethylester；dimethyl (4-aminophenyl)phosphonate；4-Dimethoxyphosphorylaniline；4-dimethoxyphosphorylaniline
• CAS: 15286-22-3
• 化学式: C₈H₁₂NO₃P
• 分子量: 201.162
• InChiKey: CXGDPEBXNOAMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 p-Aminophenyldimethylphosphonat 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted lavendustin A analogs and pharmaceutical compositions comprising the analogs

  摘要：

  描述了具有抗增殖活性的PTK抑制剂的二取代拉文杜斯汀A类似物。本发明的优选化合物，不受限于，满足Formula 1或Formula 2中的任一种。根据体内生物活性，目前优选的化合物是4'-金刚烷基苯甲酸酯-1'-N-1,4-二羟基苯乙胺和4'-金刚烷基甲基苯甲酸酯-1'-N-1,4-二羟基苯乙胺。本发明还提供了含有二取代拉文杜斯汀A类似物有效量的药物组合物。这种组合物还可以包括其他活性成分、传统用于制备药物组合物的其他材料以及它们的混合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗受试者，例如，在治疗增殖性疾病中抑制活细胞的增殖。

  公开号：

  EP1367046A9
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4-nitrophenyl)phosphonate 在 铂 作用下， 生成 p-Aminophenyldimethylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Mustard Derivatives Containing the Phosphonate Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a029

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Benzothiopyran and 3-Benzothiepin Derivatives and Their Stimulatory Effect on Bone Formation
  作者：Tsuneo Oda、Kohei Notoya、Masayuki Gotoh、Shigehisa Taketomi、Yukio Fujisawa、Haruhiko Makino、Takashi Sohda

  DOI：10.1021/jm980583b

  日期：1999.2.1

  fracture, we found that 2-benzothiopyran-1-carboxamide derivatives 1, derived from ipriflavone as a lead compound, increase cellular alkaline phosphatase activity in cultures of rat bone marrow stromal cells. Further modification of 1 has led to the discovery of more potent 3-benzothiepin-2-carboxamide derivatives 2. Of these, 3-benzothiepin derivatives bearing a 4-(dialkoxyphosphorylmethyl)phenyl group

  在寻找用于治疗骨质疏松症和骨折的治疗剂中，我们发现衍生自ipriflavone的2-苯并硫吡喃-1-羧酰胺衍生物1作为先导化合物可提高大鼠骨髓基质细胞培养物中的细胞碱性磷酸酶活性。对1的进一步修饰导致发现了更有效的3-苯并噻吩-2-羧酰胺衍生物2。其中，在2-甲酰胺部分上带有4-（二烷氧基磷酰基甲基）苯基的3-苯并噻吩衍生物例如2h和2q表现出来。与依普拉维酮相比，活性显着提高。2h和2q的不对称合成表明（-）-异构体的活性优于（+）-异构体。使用小鼠成骨细胞系MC3T3-E1进一步评估这些化合物，发现（-）-2q增强了骨形态发生蛋白的作用。此外，在大鼠颅骨缺损模型中，使用含有2q的缓释剂会增加新形成的骨骼的面积。基于这些发现，选择（-）-2q作为刺激骨形成的新药进行进一步研究。详细介绍了该新型系列的2-苯并噻喃和3-苯并噻吩衍生物的合成与构效关系。
• C–P bond formation of cyclophanyl-, and aryl halides <i>via</i> a UV-induced photo Arbuzov reaction: a versatile portal to phosphonate-grafted scaffolds
  作者：Simon Oßwald、Christoph Zippel、Zahid Hassan、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/d2ra00094f

  日期：——

  A new versatile method for the C–P bond formation of (hetero)aryl halides with trimethyl phosphite via a UV-induced photo-Arbuzov reaction, accessing diverse phosphonate-grafted arenes, heteroarenes and co-facially stacked cyclophanes under mild reaction conditions without the need for catalyst, additives, or base is developed. The UV-induced photo-Arbuzov protocol has a wide synthetic scope with large

  一种新的通用方法，用于通过紫外诱导的光 Arbuzov 反应与亚磷酸三甲酯形成（杂）芳基卤化物的 C-P 键，在温和的反应条件下获得不同的膦酸酯接枝芳烃、杂芳烃和共面堆叠的环芳烃，而无需开发了对催化剂、添加剂或碱的需求。UV 诱导的光 Arbuzov 协议具有广泛的合成范围，具有大的官能团兼容性，例如 30 多种衍生物。除了单膦酸盐外，二膦酸盐和三膦酸盐的收率也很高。温和和不含过渡金属的反应条件巩固了该方法合成药物相关化合物和超分子纳米结构材料前体的潜力。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A3

  公开（公告）日：2011-04-21
• WO2007/21937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——