摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-nitrobenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one | 176260-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-nitrobenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
英文别名
3H-Benzo[d][1,2,3]triazin-4-one, 7-nitro-;7-nitro-3H-1,2,3-benzotriazin-4-one
7-nitrobenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one化学式
CAS
176260-31-4
化学式
C7H4N4O3
mdl
——
分子量
192.134
InChiKey
DWFUGNHCQVMHTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and nematicidal activities of 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing benzo[d][1,2,3]thiadiazole against Meloidogyne incognita
    摘要:
    Based on the characteristic of benzo[d][1,2,3]thiadiazole to induce the systemic acquired resistance and improve the immunity of plants, benzo[d][1,2,3]thiadiazole was introduced into 1,2,3-benzotriazin-4-one, thirty-one novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing benzo[d][1,2,3]thiadiazole were designed and synthesized. Nematicidal activity showed that most of the synthesized compounds exhibited great inhibitory activity in vivo against Meloidogyne incognita at 20 mg/L. Among 31 tested compounds, A2 and A3 showed an excellent nematicidal activity with the inhibition rate of 50.4% and 53.1% at the concentration of 1.0 mg/L, respectively. The influence of substituent type and position was investigated. The relationship between structure and activity was also preliminary analyzed.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2020.127369
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯甲酸盐酸碳酸氢铵 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.92h, 生成 7-nitrobenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-Benzotriazin-4-one衍生物对根结线虫的合成及杀线虫活性
    摘要:
    通过3-溴烷基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮与2-氰基氨基-4-氧噻唑烷的钾盐反应,合成了一系列新的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物。碘化钾的存在。杀线虫试验在体内表明,它们中的一些表现出对所造成的黄瓜根结线虫病良好的防治效果南方根结线虫以10.0毫克的L的浓度,最高可达100%-1,表明1,2,3-苯并三-4-one衍生物可能是新型杀线虫剂的潜力。杀线虫活性受分子中取代基类型,取代位置和接头长度的组合影响。浓度为5.0和1.0 mg L –1时的抑制率数据还提供了具有高抑制活性的化合物。当在体外测试时,没有一个对隐孢霉菌有直接抑制作用。体内和体外数据之间显着差异的研究正在进行中。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.5b01762
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种具有杀线虫活性的含氮杂环化合物及其制法和用途
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN108276352B
    公开(公告)日:2022-09-20
    本发明涉及一种具有杀线虫活性的含氮杂环化合物及其制法和用途。具体地,本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。上述化合物具有优异的杀线虫活性。
  • Synthesis and Nematicidal Activities of 1,2,3-Benzotriazin-4-one Derivatives against <i>Meloidogyne incognita</i>
    作者:Gaolei Wang、Xiulei Chen、Yayun Deng、Zhong Li、Xiaoyong Xu
    DOI:10.1021/acs.jafc.5b01762
    日期:2015.8.12
    A series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives were synthesized by the reaction of 3-bromoalkyl-1,2,3-benzotriazin-4-ones with potassium salt of 2-cyanoimino-4-oxothiazolidine in the presence of potassium iodide. Nematicidal assays in vivo showed that some of them exhibited good control efficacy against the cucumber root-knot nematode disease caused by Meloidogyne incognita, up to 100% at the
    通过3-溴烷基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮与2-氰基氨基-4-氧噻唑烷的钾盐反应,合成了一系列新的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物。碘化钾的存在。杀线虫试验在体内表明,它们中的一些表现出对所造成的黄瓜根结线虫病良好的防治效果南方根结线虫以10.0毫克的L的浓度,最高可达100%-1,表明1,2,3-苯并三-4-one衍生物可能是新型杀线虫剂的潜力。杀线虫活性受分子中取代基类型,取代位置和接头长度的组合影响。浓度为5.0和1.0 mg L –1时的抑制率数据还提供了具有高抑制活性的化合物。当在体外测试时,没有一个对隐孢霉菌有直接抑制作用。体内和体外数据之间显着差异的研究正在进行中。
  • Synthesis of 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing spirocyclic indoline-2-one moieties and their nematicidal evaluation
    作者:Gao-Lei Wang、Xi Chen、Ya-Ning Chang、Dan Du、Zhong Li、Xiao-Yong Xu
    DOI:10.1016/j.cclet.2015.10.024
    日期:2015.12
    Abstract To discover new chemotypes of nematicides with proper toxicological profiles, a series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives were synthesized and further bioevaluated. The bioassay results showed that most of the synthesized compounds were endowed with moderate to good control efficacy against Meloidogyne incognita at 10.0 mg/L in vivo . Among them, compounds 6k and 6p displayed 100%
    摘要为发现具有适当毒理学特征的杀线虫剂的新化学型,合成了一系列新的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物,并对其进行了生物评价。生物测定结果表明,在10.0 mg / L的体内,大多数合成化合物对根结线虫有中等到良好的防治作用。其中,化合物6k和6p在此浓度下表现出100%的抑制活性,这意味着它们可用作潜在的杀线虫剂的先导化合物。
  • [EN] TRIAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND WITH NEMATICIDAL ACTIVITY AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USAGE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE TRIAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ NÉMATICIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有杀线虫活性的三嗪杂环化合物及其制法和用途
    申请人:UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH
    公开号:WO2016116058A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    本发明涉及一种具有杀线虫活性的三嗪杂环化合物及其制法和用途。具体地,本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。上述化合物具有优异的杀线虫活性。
  • Synthesis and nematicidal evaluation of 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing piperazine as linker against Meloidogyne incognita
    作者:Xiulei Chen、Haowu Jia、Zhong Li、Xiaoyong Xu
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.02.033
    日期:2019.6
    To explore new skeleton with nematicidal activity, a series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing piperazine as linker were synthesized and varied fragments were also introduced to increase structure diversity of the new skeleton. Their inhibitory activities in vivo were evaluated against Meloidogyne incognita. The newly prepared compounds A6, A8, A21, A28 and A38 exhibited more than 50% inhibition at the concentration of 20 mg/L. Especially compound A6 displayed 71.4% inhibition against Meloidogyne incognita at the concentration of 20 mg/L. The nematicidal activities varied significantly depending on the types and positions of the substituents, which provided guidance for further structure modification. (C) 2019 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

苯并咪唑并[1,2-C][1,2,3]苯并三嗪 硫代磷酸 O,O-二甲基 S-((4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3(4H)-基)甲基)酯 益棉磷 吗林那宗 保棉磷 N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基)脲四氟硼酸盐(TDBTU) 8-甲氧基苯并[D][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮 7-甲硫基-8,9,10-三氮杂双环[4.4.0]癸-1,3,5,7,9-五烯 7-乙氧基-6-甲氧基-4-(4-三氟甲基苯胺基)-1,2,3-苯并三嗪 7-乙氧基-6-甲氧基-4-(3-三氟甲基苯胺基)-1,2,3-苯并三嗪 7-乙氧基-4-(4-氟-3-三氟甲基苯胺基)-6-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪 7-乙氧基-4-(3-氟-4-溴苯胺基)-6-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪 7-乙氧基-4-(2-氟苯胺基)-6-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪 6-硝基-1,2,3-苯并三嗪-4(1H)-酮2-氧化物 6-甲氧基-4-(4-氟苯胺基)-7-戊氧基-1,2,3-苯并三嗪 6-氟苯并[D][1,2,3]三嗪-4(1H)-酮 6-氟-3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 5-氯苯并[D][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮 5-氟苯并[D][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮 4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-苯并三嗪 4-(4-溴-3-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-戊氧基-1,2,3-苯并三嗪 4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-苯并[d] [1,2,3]三嗪 4-(3,5-二氟苯胺基)-6-甲氧基-7-戊氧基-1,2,3-苯并三嗪 3-苯基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 3-羟基甲基-4-酮苯并-1,2,3-噻嗪 3-羟基-8-(三氟甲基)苯并[D][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮 3-羟基-7-甲基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-羟基-6-甲基苯并[D][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 3-甲基苯并三嗪-4-酮 3-环己基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-氯甲基-3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 3-哌啶-4-基-3H-苯并[d] [1,2,3]三嗪-4-酮 3-吡啶-2-基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-丙-2-烯基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-丁氧基-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-[(甲氧基-甲硫基磷酰)巯基甲基]-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(氯甲氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(哌啶-4-基)苯并[D][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮盐酸盐 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(二乙氧基磷酰硫基甲基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(4-溴苯基)-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 3-(4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3(4H)-基)丙酸 3-(2-苯基乙烯基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(2-甲基吡唑-3-基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(2-溴苯基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3-(1-乙氧基乙基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 3,4-二氢-4-亚氨基-3-丙基-1,2,3-苯并三嗪 2-(内-5-降冰片烯-2,3-二羧酰亚胺)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐 2-(4-氧代-4H-苯并[d] [1,2,3]三嗪-3-基)-苯甲酸