2-羟基-2-(2-甲基苯基)-2-苯基-乙酸 | 5448-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-(2-甲基苯基)-2-苯基-乙酸
• 英文名称: 2-methylbenzilic acid
• 英文别名: (+/-)-2-methyl-benzilic acid；(+/-)-2-Methyl-benzilsaeure；2-Methyl-benzilsaeure；hydroxy-phenyl-o-tolyl-acetic acid；2-hydroxy-2-(2-methylphenyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 5448-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: AEIGUJIDYBREEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-bis(3-methoxy-phenyl)acetic acid (R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester 、 3,3'-dimethoxy-benzilic acid 、 2-羟基-2-(2-甲基苯基)-2-苯基-乙酸 生成 hydroxy-phenyl-o-tolyl-acetic acid (R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine derivatives and their use as muscarinic M3 receptor antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物；以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US08084463B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 碘 magnesium 、 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-羟基-2-(2-甲基苯基)-2-苯基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/48225

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anticholinergics, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH. Co. KG

  公开号：US20030207912A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A compound of formula 1 1 wherein: X − is an anion with a single negative charge; A and B, which are identical or different, are each —O—, —S—, —NH—, —CH 2 —, —CH═CH—, or —N(C 1 -C 4 -alkyl)-; R is hydrogen, hydroxy, —C 1 -C 4 -alkyl, —C 1 -C 4 -alkyloxy, —C 1 -C 4 -alkylene-halogen, —O—C 1 -C 4 -alkylene-halogen, —C 1 -C 4 -alkylene-OH, —CF 3 , —CHF 2 , —C 1 -C 4 -alkylene-C 1 -C 4 -alkyloxy, —O—COC 1 -C 4 -alkyl, —O—COC 1 -C 4 -alkylene-halogen, —C 1 -C 4 -alkylene-C 3 -C 6 -cycloalkyl, —O—COCF 3 , or halogen; R 1 and R 2 , which are identical or different, are each —C 1 -C 5 -alkyl, which is optionally substituted by —C 3 -C 6 -cycloalkyl, hydroxy, or halogen, or R 1 and R 2 together are a —C 3 -C 5 -alkylene bridge; R 3 , R 4 , R 3′ , and R 4′ , which are identical or different, are each hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, —CF 3 , —CHF 2 , —CN, —NO 2 , or halogen; R x and R x′ , which are identical or different, are each hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkyloxy, hydroxy, —CF 3 , —CHF 2 , —CN, —NO 2 , or halogen, or R x and R x′ together are a single bond or a bridging group selected from —O—, —S—, —NH—, —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —, —N(C 1 -C 4 -alkyl)-, —CH(C 1 -C 4 -alkyl)-, and —C(C 1 -C 4 -alkyl) 2 -, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, processes for preparing, them and their use in pharmaceutical compositions.

  一种化学式为1的化合物，其中： X⁻是带有单负电荷的阴离子； A和B，它们相同或不同，分别为—O—、—S—、—NH—、—CH₂—、—CH₂CH—或—N(C₁-C₄-烷基)-； R为氢、羟基、—C₁-C₄-烷基、—C₁-C₄-烷氧基、—C₁-C₄-烷基卤、—O—C₁-C₄-烷基卤、—C₁-C₄-烷基-OH、—CF₃、—CHF₂、—C₁-C₄-烷基-C₁-C₄-烷氧基、—O—COC₁-C₄-烷基、—O—COC₁-C₄-烷基卤、—C₁-C₄-烷基-C₃-C₆-环烷基、—O—COCF₃或卤素； R₁和R₂，它们相同或不同，分别为—C₁-C₅-烷基，可以选择地被—C₃-C₆-环烷基、羟基或卤素取代，或者R₁和R₂一起是一个—C₃-C₅-烷基桥； R₃、R₄、R₃′和R₄′，它们相同或不同，分别为氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、羟基、—CF₃、—CHF₂、—CN、—NO₂或卤素； Rx和Rx′，它们相同或不同，分别为氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、羟基、—CF₃、—CHF₂、—CN、—NO₂或卤素，或者Rx和Rx′一起是一个单键或从—O—、—S—、—NH—、—CH₂—、—CH₂—CH₂—、—N(C₁-C₄-烷基)-、—CH(C₁-C₄-烷基)-和—C(C₁-C₄-烷基)₂-中选择的桥接基，或其药理学上可接受的酸盐，以及其制备方法和在制药组合物中的用途。
• Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a betamimetic
  申请人：Meade John Montague Christopher

  公开号：US20050025718A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A pharmaceutical composition comprising an anticholinergic and a betamimetic of formula 2 optionally together with a pharmaceutically acceptable excipient, the anticholinergic and the betamimetic optionally in the form of their enantiomers, mixtures of their enantiomers, their racemates, their solvates, or their hydrates, processes for preparing them, and their use in the treatment of asthma, COPD, or other inflammatory or obstructive respiratory complaints.

  一种包括抗胆碱药物和公式2的β-受体激动剂的药物组合物，可选地与药学上可接受的赋形剂一起使用，抗胆碱药物和β-受体激动剂可选地以其对映体、对映体混合物、混合物、溶剂化合物或水合物的形式存在，以及用于制备它们的方法，以及它们在治疗哮喘、COPD或其他炎症性或阻塞性呼吸疾病中的用途。
• Syntheses of Benzilic Acids through Electrochemical Reductive Carboxylation of Benzophenones in the Presence of Carbon Dioxide
  作者：Yoshikazu Ikeda、Eiichiro Manda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1723

  日期：1985.6

  Reaction conditions for the electrochemical synthesis of benzilic acid (2a) under the atmosphere of carbon dioxide was investigated from the preparative points of view. The highest yield of 2a (86%) was obtained under the following conditions; cathode: mercury, electricity passed: 2.3 F/mol, constant current density: 2.5 mA/cm2, benzophenone (1a) (8.2×10−3mol), electrolyte(KI, 1.7×10−2mol) in DMF (50

  从制备的角度研究了在二氧化碳气氛下电化学合成二苯甲酸 (2a) 的反应条件。2a 的最高收率 (86%) 在以下条件下获得；阴极：汞，电流通过：2.3 F/mol，恒流密度：2.5 mA/cm2，二苯甲酮（1a）（8.2×10-3mol），DMF（50ml）中的电解质（KI，1.7×10-2mol）。该方法和条件应用于 12 种苯甲酸 (2b-2m) 的合成，并产生了 10-92% 的酸。产率很大程度上取决于取代基的电子效应，当环取代基为 NO2、OH 或 Br 基团时，未获得苯甲酸。
• Organic Compounds
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20090048281A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I); in salt or zwitterionic form wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式（I）的化合物；以盐或双电离形式存在，其中R1，R2，R3和R4具有规范中指示的含义，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的疾病，尤其是炎症性或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100168132A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of Formula (I) ; in salt or zwitterionic form wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物；以盐或双电离形式存在，其中R1，R2，R3和R4的含义如规范中所示，对于治疗由肌肉型M3受体介导的情况，特别是炎症性或阻塞性气道疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。