2,3,3-trimethyl-1-nitro-but-1-ene | 15795-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-1-nitro-but-1-ene
• 英文别名: 1-Methyl-1-tert.-butyl-2-nitro-aethylen；2,3,3-Trimethyl1-nitro-but-1-en；2,3,3-trimethyl-1-nitrobut-1-ene
• CAS: 15795-73-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IEKKRWUSYNIPGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-1-nitro-but-1-ene 生成 2-chloro-2,3,3-trimethyl-butyraldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Sterisch stabilisierte乙烯基硝基氧化物和radikalanionen von nitrosoalkenen：翠绿π-radikalen-VI中的过度键结

  摘要：

  烷基乙烯基氮氧自由基具有相当的离域的不成对电子到乙烯基的通过旋使用异常稳定nitrosoalkene捕集首次获得1。在质子的耦合常数的增加Ç α与由扭曲的π基团超共轭解释在基团增加空间位阻。苯基乙烯基氮氧2E被示出为被扭曲约50°在NC α -键。首次描述了亚硝基烯烃的自由基阴离子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80299-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三乙基-1-丁烯 在 sodium hydroxide 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,3-trimethyl-1-nitro-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hyperkonjugation in verdrillten π-radikalen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99456-6