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N-(3-benzoyl-8-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide | 1393824-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-benzoyl-8-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
英文别名
——
N-(3-benzoyl-8-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide化学式
CAS
1393824-77-5
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
XIHTZGLHIQGUBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-methyl-chroman-4-one oxime 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三甲基氯硅烷 、 palladium diacetate 、 铁粉silver(l) oxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-(3-benzoyl-8-methyl-2H-chromen-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的C–H活化在室温下将环酰胺类与α-氧代羧酸脱羧酰化
    摘要:
    已开发出一种有效的未活化的sp 2(烯基)CH键的催化脱羧酰化反应。具有不同电子性质的各种取代的α-氧代羧酸在温和的条件下反应,以高收率提供各种β-酰基烯酰胺产品。建议该反应通过环状乙烯基钯中间体进行,以促进与酰胺偶联偶合剂的脱羧脱氢过程。
    DOI:
    10.1021/ol301801r
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文献信息

  • Room Temperature Palladium-Catalyzed Decarboxylative Acyl/Aroylation using [Fe(III)(EDTA)(η<sup>2</sup>-O<sub>2</sub>)]<sup>3−</sup>as Oxidant at Biological pH
    作者:Sugandha Sharma、Imran A. Khan、Anil K. Saxena
    DOI:10.1002/adsc.201201085
    日期:2013.3.11
    The purple‐coloured iron peroxo complex [Fe(III)EDTA(η2‐O2)]3− as a novel reagent system for Pd‐catalyzed decarboxylative ortho‐acylation of acetanilides with α‐oxocarboxylic acids at room temperature in aqueous media has been realized. This reaction provides an effective access to ortho‐acylacetanilides under mild conditions.
    紫色着色过氧络合物的[Fe(III)EDTA(η 2 -O 2)] 3-作为Pd催化脱羧的新型试剂系统邻在含介质中在室温下用α-氧代羧酸乙酰苯胺的酰化具有被实现。该反应可在温和条件下有效地获得邻酰基乙酰基苯胺
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