interhalogens to σ-butadienyl palladium complexes bearing the heteroditopic thioquinolines as spectator ligands. The observed reactions do not involve the expected extrusion of the butadienyl fragment but rather the unpredictable substitution of the halide coordinated to palladium and in some cases also of that bound to the terminal butadienyl carbon. We have explained this peculiar reactivity with a mechanistic
我们已经进行了实验研究,并在理论上解释了在
化学计量条件下将卤素或卤素间化合物加到带有异双位
硫代
喹啉作为旁观者
配体的σ-
丁二烯钯钯配合物中。观察到的反应并不涉及预期的
丁二烯基片段的挤出,而是涉及与
钯配位的卤化物的不可预测的取代,在某些情况下还与末端
丁二烯基碳的键合有关。我们已经基于基于一系列涉及Pd(IV)中间体的氧化加成和还原消除的选择性过程的机制假设,解释了这种特殊的反应性。