(η5-cyclopentadienyl)(1,2-di(4-pyridyl)-1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III) | 118422-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(1,2-di(4-pyridyl)-1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III)
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)Co(III)(S2C2(4-pyridyl)2)]；cobalt(3+);cyclopenta-1,3-diene;(Z)-1,2-dipyridin-4-ylethene-1,2-dithiolate
• CAS: 118422-33-6
• 化学式: C₁₇H₁₃CoN₂S₂
• 分子量: 368.429
• InChiKey: OWCQGEVRHJLKEN-IPEZHVIRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(1,2-di(4-pyridyl)-1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III) 在 三乙醇胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)(1,2-di(4-pyridyl)-1,2-ethylenedithiolato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  (η5-环戊二烯基)(1,2-二取代的 1,2-亚乙基二硫代)钴(III)和(η5-环戊二烯基)(1,2-苯二硫代)钴(III)配合物在三乙醇胺存在下的光化学还原

  摘要：

  标题配合物，[Co(cp)(S2C2Y2)](cp = η5-C5H5) (1) (a: Y = Ph, b: Y = 2-pyridyl, c: Y = 4-pyridyl, d: Y = -CO2Me, e: Y = -CN)、[Co(cp)(S2C6H4)] (2)、[Co(cp)(Se2C2Ph2)] (3) 和 [Co(cp)(SeSC2Ph2)] (4)在乙腈溶液中，在电子供体三乙醇胺 (TEOA) 存在下，在紫外线照射下，光化学还原得到单电子还原物质 Co(II) 配合物。光还原与波长有关。对于所有使用的配合物，313 nm 光是最有效的（Φ = 0.002-0.018），而波长超过 365 nm 的光对 1-4 的光还原无效。用 254 nm 光照射导致配合物分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1047
• 作为产物：
  描述：

  decamethylrhenocene 、 4-(2-吡啶-4-基乙炔基)吡啶 、 sulfur 以 xylene 为溶剂， 以15%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(1,2-di(4-pyridyl)-1,2-ethylenedithiolato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  (η5-环戊二烯基)(1,2-二取代的 1,2-亚乙基二硫代)钴(III)和(η5-环戊二烯基)(1,2-苯二硫代)钴(III)配合物在三乙醇胺存在下的光化学还原

  摘要：

  标题配合物，[Co(cp)(S2C2Y2)](cp = η5-C5H5) (1) (a: Y = Ph, b: Y = 2-pyridyl, c: Y = 4-pyridyl, d: Y = -CO2Me, e: Y = -CN)、[Co(cp)(S2C6H4)] (2)、[Co(cp)(Se2C2Ph2)] (3) 和 [Co(cp)(SeSC2Ph2)] (4)在乙腈溶液中，在电子供体三乙醇胺 (TEOA) 存在下，在紫外线照射下，光化学还原得到单电子还原物质 Co(II) 配合物。光还原与波长有关。对于所有使用的配合物，313 nm 光是最有效的（Φ = 0.002-0.018），而波长超过 365 nm 的光对 1-4 的光还原无效。用 254 nm 光照射导致配合物分解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1047

文献信息

• Two near-UV and visible chromophores of CpCo(Dithiolene) complexes with pyridinium-dicyanomethylide group
  作者：Mitsushiro Nomura、Mami Kanamori、Naoki Tateno、Chikako Fujita-Takayama、Toru Sugiyama、Masatsugu Kajitani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.011

  日期：2010.10

  Tetracyanoethylene oxide (TCNEO) reacted with [CpCo(dithiolene)] (Cp = η5-cyclopentadienyl) complexes having 4-pyridyl or 3-pyridyl group to undergo a dicyanomethylation to the nitrogen atom on the pyridyl group. The reaction of [CpCo(S2C2(4Py)2)] (1) with TCNEO formed both the monodicyanomethylated [CpCo(S2C2(4Py)(4Py–C(CN)2))] (1a) and bisdicyanomethylated [CpCo(S2C2(4Py–C(CN)2)2)] (1b). [CpCo(S2C2(2Py)(4Py))]

  四氰乙烯氧化物（TCNEO）与[CPCo（二硫）]（CP =反应 η 5具有4-吡啶基或3-吡啶基-环戊二烯基）配合物经过dicyanomethylation对吡啶基上的氮原子。[CPCo（S 2 C 2（4 Py）2）]（1）与TCNEO的反应形成了单二氰甲基化的[CPCo（S 2 C 2（4 Py）（4 Py–C（CN）2）））]（1a）和双双氰基甲基化[CPCo（S 2 C 2（4 Py–C（CN）2）2）]（1b）。[CPCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py））]（2）与TCNEO反应得到[CPCo（S 2 C 2（2 Py）（4 Py–C（CN）2））]（2a），但在2-吡啶基上没有发生二氰基甲基化。2与过量的TCNEO反应形成唯一的双氰基甲基化乙炔衍生物2 Py–C C–（4 Py–C（CN）2）（2c），然后解离CPCoS 2片段。单二氰甲基化[CPCo（S 2 C2（Ñ