(1-Phenyl-3-butenyl)phosphonsaeure-diethylester | 33973-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Phenyl-3-butenyl)phosphonsaeure-diethylester
• 英文别名: diethyl (1-phenylbut-3-enyl)phosphonate；diethyl 1-phenylbut-3-enylphosphonate；Diaethyl-α-allylbenzyl-phosphonat；1-Diethoxyphosphorylbut-3-enylbenzene
• CAS: 33973-22-7
• 化学式: C₁₄H₂₁O₃P
• 分子量: 268.293
• InChiKey: SFYNEHCVLIKOIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenyl-3-butenyl)phosphonsaeure-diethylester 在 盐酸 、 二甲基硫 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(benzyloxy-formyl-amino)-1-phenyl-propyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧木果糖-5-磷酸还原异构酶的含吡啶抑制剂的抗疟和结构研究。

  摘要：

  非甲羟戊二烯异戊二烯生物合成途径中的1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶（DXR）是开发抗疟药的目标。磷霉素（一种有效的DXR抑制剂）在临床试验中显示出对恶性疟原虫疟疾的安全性和有效性。根据我们先前的定量结构活性关系（QSAR）和晶体学研究，设计，合成了几种新型的含吡啶的磷酰胺衍生物，并发现它们是Ki值为1.9-13 nM的恶性疟原虫DXR（PfDXR）的高效抑制剂，最好的一种是比磷霉素高约11倍的活性。这些化合物还以低至170 nM的EC50值有效阻断了多重耐药性恶性疟原虫的增殖。据报道与一种抑制剂形成复合物的PfDXR的晶体结构为2.3，

  DOI：

  10.1021/ml300419r
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1-Phenyl-3-butenyl)phosphonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧木果糖-5-磷酸还原异构酶的含吡啶抑制剂的抗疟和结构研究。

  摘要：

  非甲羟戊二烯异戊二烯生物合成途径中的1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶（DXR）是开发抗疟药的目标。磷霉素（一种有效的DXR抑制剂）在临床试验中显示出对恶性疟原虫疟疾的安全性和有效性。根据我们先前的定量结构活性关系（QSAR）和晶体学研究，设计，合成了几种新型的含吡啶的磷酰胺衍生物，并发现它们是Ki值为1.9-13 nM的恶性疟原虫DXR（PfDXR）的高效抑制剂，最好的一种是比磷霉素高约11倍的活性。这些化合物还以低至170 nM的EC50值有效阻断了多重耐药性恶性疟原虫的增殖。据报道与一种抑制剂形成复合物的PfDXR的晶体结构为2.3，

  DOI：

  10.1021/ml300419r

文献信息

• The stereoselective synthesis of cyclopropylphosphonate analogs of nucleotides
  作者：Jung Hwan Hah、Jun Mo Gil、Dong Young Oh

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01747-5

  日期：1999.11

  1-Alkenylphosphonic acid derivatives of purines have been proven to exhibit significant antiviral activity among these series of compounds. Here we disclose the stereoselective synthesis of the constrained analogs of 1-alkenylphosphonate derivatives of purines via intramolecular epoxide opening reaction of γ,δ-epoxyalkanephosphonates with subsequent Mitsunobu coupling reactions with purine bases.

  嘌呤的1-烯基膦酸衍生物已被证明在这些系列化合物中显示出显着的抗病毒活性。在这里，我们公开了通过γ，δ-环氧烷膦酸酯的分子内环氧化物开环反应以及随后的与嘌呤碱基的Mitsunobu偶联反应的嘌呤的1-烯基膦酸酯衍生物的受约束类似物的立体选择性合成。
• Synthesis of α-substituted fosmidomycin analogues as highly potent Plasmodium falciparum growth inhibitors
  作者：Timothy Haemers、Jochen Wiesner、Sara Van Poecke、Jan Goeman、Dajana Henschker、Edwald Beck、Hassan Jomaa、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.082

  日期：2006.4

  In view of the promising antimalarial activity of fosmidomycin or its N-acetyl homologue FR900098, the objective of this work was to investigate the influence of aromatic substituents in the alpha-position of the phosphonate moiety. The envisaged analogues were prepared using a linear route involving a 3-aryl-3-phosphoryl propanal intermediate. The activities of all compounds were evaluated on Eschericia

  鉴于磷霉素或其N-乙酰基同系物FR900098的有希望的抗疟活性，这项工作的目的是研究膦酸酯部分α-位上芳族取代基的影响。所设想的类似物是使用涉及3-芳基-3-磷酰基丙醛中间体的线性路线制备的。在大肠杆菌1-脱氧-d-木酮糖5-磷酸还原异构酶和两种恶性疟原虫菌株上评估了所有化合物的活性。与磷霉素相比，几种类似物显示出对恶性疟原虫菌株增强的活性。在磷霉素的α-位具有3,4-二氯苯基取代的化合物1e成为该系列最有效的类似物。抑制恶性疟原虫生长的效力是FR900098的三倍，
• Synthesis of α-Aryl-Substituted and Conformationally Restricted Fosmidomycin Analogues as Promising Antimalarials
  作者：Timothy Haemers、Jochen Wiesner、Roger Busson、Hassan Jomaa、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1002/ejoc.200600202

  日期：2006.9

  Fosmidomycin represents a new antimalarial drug that acts by inhibition of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase, an essential enzyme of the mevalonate-independent pathway of isoprenoid biosynthesis. This work describes the synthesis of a series of α-aryl-substituted fosmidomycin analogues that exhibit improved antimalarial activity. A linear synthetic route involving a 3-aryl-3-phosphorylpropanal

  Fosmidomycin 是一种新型抗疟药，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶（一种非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的必需酶）起作用。这项工作描述了一系列 α-芳基取代的磷米霉素类似物的合成，这些类似物表现出改善的抗疟活性。涉及 3-芳基-3-磷酰基丙醛中间体的线性合成路​​线证明可用于制备这些衍生物。环戊-2-烯酮的磷-迈克尔加成获得了构象受限的类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Organophosphoric Derivatives Useful as Anti-Parasitic Agents
  申请人：Van Calenbergh Serge

  公开号：US20080312190A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel phosphonic acid compounds having the structural formula (I): wherein: (a) R is a group of 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of fluoro, chloro, bromo, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, hydroxy, formyl, trifluoromethoxy, phenyl, heterocyclic, heterocyclic-substituted methyl, aminomethyl, hydroxy methyl, bromomethyl, sulfonyl chloride, acetyl chloride, nitroso and cyano, (b) R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-7 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, aryl, arylalkyl and heterocyclic, and (c) R 2 is selected from the group consisting of hydroxy and hydroxy-protecting groups, and stereoisomer, solvates and salts thereof. These compounds are useful as anti-infectious and anti-parasitic agents, in particular anti-malaria agents.

  本发明涉及具有结构式(I)的新型膦酸化合物，其中：(a) R是1至5个取代基的基团，这些取代基独立地选自于氟、氯、溴、C1-4烷氧基、C1-4烷基、羟基、甲酰基、三氟甲氧基、苯基、杂环、杂环取代的甲基、氨甲基、羟甲基、溴甲基、磺酰氯、乙酰氯、亚硝基和氰基；(b) R1选自于氢、C1-7烷基、C3-10环烷基、芳基、芳基烷基和杂环；(c) R2选自于羟基和羟基保护基团，以及其立体异构体、溶剂化物和盐。这些化合物可用作抗感染和抗寄生虫剂，特别是抗疟疾剂。
• WO2007/71453
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——