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S,S'-(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diyl) diethanethioate | 72018-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
S,S'-(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diyl) diethanethioate
英文别名
4,5-bis(acetylthio)-1,3-dithiole-2-thione;S-(5-acetylsulfanyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl) ethanethioate
S,S'-(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diyl) diethanethioate化学式
CAS
72018-81-6
化学式
C7H6O2S5
mdl
——
分子量
282.453
InChiKey
GDEBNEFUAHANCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S,S'-(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diyl) diethanethioatemercury(II) diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到S,S'-(2-oxo-1,3-dithiole-4,5-diyl) diethanethioate
    参考文献:
    名称:
    [1,3] dithiolo [4,5的鉴定d原位EPR谱和循环伏安法] dithiazolyl自由基通过
    摘要:
    的合成[1,3] dithiolo [4,5- d ]从容易获得的锌螯合dithiazolium盐已经研制成功。2-氧代和2-(二氰基亚甲基)(2-氧代-1,3-二硫-4,5-二基)的氯化与SO diethanethioates 2氯2随后缩合与我3的SiN 3制备1,2,3- dithiazolium氯化物。5-(二氰基亚甲基)[1,3] dithiolo [4,5-结构d ] [1,3,2] dithiazol -1-鎓四氟硼酸盐是由粉末X射线衍射,其化学结合图案以及确认在QTAIM框架内研究了电荷转移,并将其应用于平面波DFT周期性计算的结果。用三苯基锑还原和电化学还原[1,3]二硫代[4,5-]d ]通过循环伏安法,计时安培,和微电解在上在乙腈中的铂电极受控电势dithiazolium盐揭示的形成[1,3] dithiolo [4,5- d ] dithiazolyl基,它们的特点是EPR谱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.079
  • 作为产物:
    描述:
    Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate乙酰氯二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到S,S'-(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diyl) diethanethioate
    参考文献:
    名称:
    [1,3] dithiolo [4,5的鉴定d原位EPR谱和循环伏安法] dithiazolyl自由基通过
    摘要:
    的合成[1,3] dithiolo [4,5- d ]从容易获得的锌螯合dithiazolium盐已经研制成功。2-氧代和2-(二氰基亚甲基)(2-氧代-1,3-二硫-4,5-二基)的氯化与SO diethanethioates 2氯2随后缩合与我3的SiN 3制备1,2,3- dithiazolium氯化物。5-(二氰基亚甲基)[1,3] dithiolo [4,5-结构d ] [1,3,2] dithiazol -1-鎓四氟硼酸盐是由粉末X射线衍射,其化学结合图案以及确认在QTAIM框架内研究了电荷转移,并将其应用于平面波DFT周期性计算的结果。用三苯基锑还原和电化学还原[1,3]二硫代[4,5-]d ]通过循环伏安法,计时安培,和微电解在上在乙腈中的铂电极受控电势dithiazolium盐揭示的形成[1,3] dithiolo [4,5- d ] dithiazolyl基,它们的特点是EPR谱。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.079
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文献信息

  • Srivastav, Manish K.; Saraswat, Apoorv; Sharma, Laxmi Kant, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 9, p. 1131 - 1135
    作者:Srivastav, Manish K.、Saraswat, Apoorv、Sharma, Laxmi Kant、Singh
    DOI:——
    日期:——
  • Identification of the [1,3]dithiolo[4,5-d]dithiazolyl radical
    作者:Stanislav A. Amelichev、Vadim V. Popov、Lidia S. Konstantinova、Svetlana P. Golova、Valentin V. Novikov、Elena D. Lubuzh、Ludmila V. Mikhalchenko、Vadim P. Gul’tyai、Oleg A. Rakitin
    DOI:10.1016/j.mencom.2010.03.005
    日期:2010.3
    The synthesis of 5-oxo[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3,2]dithiazol-1-ium chloride la from easily available zink chelate, TEA[Zn(DMIT)(2)], has been developed; salt 1a has been converted to the first representative of [1,3]dithiolo[4,5-d]dithiazolyl radical, which was identified by EPR and CV data.
  • STEIMECKE G.; SIELER H.-J.; KIRMSE R.; HOYER E., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 1, 49-55
    作者:STEIMECKE G.、 SIELER H.-J.、 KIRMSE R.、 HOYER E.
    DOI:——
    日期:——
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