di-tert-butyl {2-[6-(hexyloxy)-1-benzofur-3-yl]-2-oxoethyl}[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl]malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: di-tert-butyl {2-[6-(hexyloxy)-1-benzofur-3-yl]-2-oxoethyl}[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl]malonate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-[2-(6-hexoxy-1-benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl]-2-[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)ethyl]propanedioate；ditert-butyl 2-[2-(6-hexoxy-1-benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl]-2-[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)ethyl]propanedioate
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₈
• 分子量: 647.769
• InChiKey: RXWUSRAIHRXMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {2-[6-(hexyloxy)-1-benzofur-3-yl]-2-oxoethyl}[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl]malonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (±)-4-[6-(hexyloxy)-1-benzofur-3-yl]-4-oxo-2-[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLICALLY SUBSTITUTED 4-OXOBUTANE ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型杂环取代的4-氧代丁酸衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统、肺部和心血管疾病。

  公开号：

  US20170121315A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-苯并三嗪-4-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 di-tert-butyl {2-[6-(hexyloxy)-1-benzofur-3-yl]-2-oxoethyl}[2-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-yl)ethyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLICALLY SUBSTITUTED 4-OXOBUTANE ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型杂环取代的4-氧代丁酸衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统、肺部和心血管疾病。

  公开号：

  US20170121315A1