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2,2,2-trifluoro-1-(4-mercaptophenyl)ethan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(4-mercaptophenyl)ethan-1-ol
英文别名
2,2,2-Trifluoro-1-(4-mercapto-phenyl)-ethanol;2,2,2-trifluoro-1-(4-sulfanylphenyl)ethanol
2,2,2-trifluoro-1-(4-mercaptophenyl)ethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H7F3OS
mdl
——
分子量
208.204
InChiKey
KINPQUZNRUFGQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    还原性不稳定的磺酸酯保护基可被生理性谷胱甘肽迅速裂解†
    摘要:
    磺酸盐经常用于赋予疏水性分子以水溶性,但磺酸盐保护基的种类仍然有限。在这里,我们描述了第一种磺酸酯,它可以被活的哺乳动物细胞中的轻度还原条件所掩盖。自焚的裂解释放出磺酸盐和噻吩甲基化物的二电子还原产物。
    DOI:
    10.1039/c7ob00063d
  • 作为产物:
    描述:
    1-((4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)phenyl)thio)pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以49%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-mercaptophenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    还原性不稳定的磺酸酯保护基可被生理性谷胱甘肽迅速裂解†
    摘要:
    磺酸盐经常用于赋予疏水性分子以水溶性,但磺酸盐保护基的种类仍然有限。在这里,我们描述了第一种磺酸酯,它可以被活的哺乳动物细胞中的轻度还原条件所掩盖。自焚的裂解释放出磺酸盐和噻吩甲基化物的二电子还原产物。
    DOI:
    10.1039/c7ob00063d
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文献信息

  • Sulfonate compounds
    申请人:University of Massachusetts
    公开号:US09329185B2
    公开(公告)日:2016-05-03
    This disclosure relates to compounds containing a fluorophore covalently bonded to at least one protected sulfonate group of formula (I): in which X and R2-R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to use of these compounds as dyes in an imaging methods, as well as intermediates that can be used to prepare these compounds.
    本公开涉及含有荧光团共价键结合至少一个保护磺酸酯基团的化合物,其化学式为(I):其中X和R2-R5在说明书中有定义。本公开还涉及这些化合物作为成像方法中的染料的使用,以及可用于制备这些化合物的中间体。
  • US20140275526A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9329185B2
    申请人:——
    公开号:US9329185B2
    公开(公告)日:2016-05-03
  • Reductively-labile sulfonate ester protecting groups that are rapidly cleaved by physiological glutathione
    作者:Adam Choi、Stephen C. Miller
    DOI:10.1039/c7ob00063d
    日期:——
    Sulfonates are frequently used to endow water solubility on hydrophobic molecules, but the repertoire of sulfonate protecting groups remains limited. Here we describe the first sulfonate esters that can be unmasked by the mild reducing conditions found in live mammalian cells. Self-immolative cleavage releases the sulfonate and the two-electron reduction product of a thioquinone methide.
    磺酸盐经常用于赋予疏水性分子以水溶性,但磺酸盐保护基的种类仍然有限。在这里,我们描述了第一种磺酸酯,它可以被活的哺乳动物细胞中的轻度还原条件所掩盖。自焚的裂解释放出磺酸盐和噻吩甲基化物的二电子还原产物。
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