chloro[meso-tetrakis(p-trifluoromethylphenyl)porphyrinato]iron(III) | 101954-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: chloro[meso-tetrakis(p-trifluoromethylphenyl)porphyrinato]iron(III)
• 英文别名: (TpCF3PP)FeCl；FeT(p-CF₃)PPCl
• CAS: 101954-97-6
• 化学式: C₄₈H₂₄ClF₁₂FeN₄
• 分子量: 976.026
• InChiKey: KSLVOIFRBDMVBY-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[meso-tetrakis(p-trifluoromethylphenyl)porphyrinato]iron(III) 在 phenyl magnesium bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以54%的产率得到(TpCF3PP)Fe(C6H5)
  参考文献：
  名称：

  Kadish; Tabard; Lee, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 1542 - 1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)porphyrin 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 chloro[meso-tetrakis(p-trifluoromethylphenyl)porphyrinato]iron(III)
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代卟啉铁的介芳基中取代基对其在环烷烃氧化中催化活性的影响

  摘要：

  摘要这项工作的目的是研究取代基对μ-氧代卟啉铁在环烷烃氧化中的催化活性的影响。给电子或吸电子取代基被引入到μ-氧代卟啉铁的内-芳基基团中。这项工作的重要部分是催化剂的表征，特别是其氧化还原性能。使用环戊烷，环己烷和环辛烷作为模型化合物评估了催化性能和选择性。结果表明，不仅吸电子而且给电子取代基都改善了铁μ-氧代配合物的催化性能。而且，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.08.048

文献信息

• An investigation of ligand effects on the visible light-induced formation of porphyrin–iron(<scp>iv</scp>)-oxo intermediates
  作者：Ka Wai Kwong、Dharmesh Patel、Jonathan Malone、Ngo Fung Lee、Benjamin Kash、Rui Zhang

  DOI：10.1039/c7nj03296j

  日期：——

  porphyrin–iron(IV)-oxo radical cations and iron(IV)-oxo porphyrins permits direct kinetic studies of their oxidations with organic reductants. As expected, more oxidized porphyrin–iron(IV)-oxo radical cations reacted 2–3 orders of magnitudes faster than the iron(IV)-oxo porphyrins, and the rate constants obtained in this work are in comparison to those of iron(IV)-oxo derivatives formed by chemical methods

  高价卟啉-铁-氧代中间体是含血红素的酶和合成氧化催化剂中的中心氧化物种。在这项工作中，我们研究了在具有不同电子和空间环境的各种卟啉配体中，卟啉-铁（IV）-氧代衍生物的新光化学条目。在非电子不足的配体系统中，卟啉-铁（III）溴酸盐的可见光光解产生了卟啉-铁（IV）-氧代自由基阳离子（化合物I类似物）。相比之下，卟啉-铁（III）溴酸盐与缺电子和空间受限的配体的光解产生了单电子还原的铁（IV）-氧代卟啉（化合物II类似物）。铁的形成III）在含有电子不足的取代基的空间不受阻碍的体系中也观察到了μ-氧代二聚体。卟啉-铁（IV）-氧代自由基阳离子和铁（IV）-氧代卟啉的光化学生成可直接研究其被有机还原剂氧化的动力学。正如所料，更氧化的卟啉铁（IV） -氧代基团的阳离子反应2-3数量级的速度比铁（IV） -氧代卟啉，并且在该工作中获得的速率常数相比，这些铁（IV）-通过化学方法形成的氧代衍生物。
• Electronic effects of para-substituents on the electron configuration of dicyano[meso-tetrakis(p-substituted phenyl)porphyrinato]iron(III) complexes
  作者：Akira Ikezaki、Takahisa Ikeue、Mikio Nakamura

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00819-8

  日期：2002.6

  and (dxz, dyz)4(dxy)1, in low spin iron(III) porphyrin complexes. In order to reveal how the electronic effect of substituents affects the electron configuration of low spin iron(III) porphyrin complexes, we have examined the 13C NMR, 1H NMR, and EPR spectra of a series of tetrabutylammonium (dicyano)[meso-tetrakis(p-substituted phenyl)porphyrinato]ferrate(III), [Fe(p-X–TPP)(CN)2]−Bu4N+, in both CD2Cl2

  在低自旋铁（III）卟啉配合物中，有两种类型的电子构型，（d xy）2（d xz，d yz）3和（d xz，d yz）4（d xy）1。为了揭示的取代基的电子效应如何影响低自旋铁（III）卟啉配合物的电子结构，我们已经研究了13 C NMR，1 H NMR，和一系列四丁基铵（二氰基）的EPR谱内消旋-四（对位取代苯基）卟啉铁]高铁酸盐（III），[Fe（对-X–TPP）（CN）2 ] -卜4 Ñ +，在这两个CD 2氯2和CD 3 OD溶液。取决于对位取代基的给电子或吸电子能力，内消旋碳信号的化学位移（在很大程度上反映了低旋铁（III）的电子构型）已发生很大变化。所述的各向同性位移内消旋的α-碳的信号的[Fe（p -X-TPP）（CN）2 ] -卜4 Ñ +是本的基础上确定的内消旋碳上的相应反磁性钴（III）络合物，[CO（的化学位移p -X-TPP）（CN）2 ] -卜4 Ñ +。针对哈米特各向同性位移的曲线σ
• Substituent effects on selectivity of coupled oxidation of iron tetraphenylporphyrins
  作者：Kazuhisa Kakeya、Atsuko Shimizu、Kenta Akasaka、Tadashi Mizutani

  DOI：10.1142/s1088424615500455

  日期：2015.5

  Coupled oxidation of iron tetraphenylporphyrins bearing either a OMe , Me , F , Cl , COOMe , CF ₃ or CN group in the para-position of the phenyl groups gave tetraarylbiladien-ab-1-one and triarylbilindione. The ratios of the yields of the former to those of the latter were linearly correlated with the Hammett substituent constants σ_p⁺, with a positive slope (Δρ = 0.64). The Hammett plot of the oxidation rate vs. the substituent constant σ_p also showed a positive slope (ρ = 0.30). These substituent effects suggest that a nucleophilic step is included in the formation of bilindione. Coupled oxidation of an A3B type tetraarylporphyrin having an electron withdrawing nitro group in one of the phenyl groups indicated that the oxidation leading to biladienone occurred rather statistically in any of the meso-positions, while the oxidation leading to bilindione occurred preferentially in the meso-position bearing the 4-nitrophenyl group.

  苯基对位含有 OMe、Me、F、Cl、COOMe、CF 3 或 CN 基团的四苯基卟啉铁的耦合氧化反应产生了四芳基二氮杂环丁烷-ab-1-酮和三芳基二氮杂环丁烷二酮。前者的产率与后者的产率之比与哈米特取代常数 σp+ 呈线性关系，斜率为正（Δρ = 0.64）。氧化速率与取代基常数 σp 的哈梅特图也显示出正斜率（ρ = 0.30）。这些取代基效应表明，双苯二酮的形成包含一个亲核步骤。A3B 型四芳基卟啉的一个苯基上有一个撤电子的硝基，这种卟啉的耦合氧化反应表明，导致双拉二烯酮的氧化反应通常发生在任何一个中间位上，而导致双苯二酮的氧化反应则优先发生在带有 4-硝基苯基的中间位上。
• Helms, Jeffrey H.; Ter Haar, Leonard W.; Hatfield, William E., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 14, p. 2334 - 2337
  作者：Helms, Jeffrey H.、Ter Haar, Leonard W.、Hatfield, William E.、Harris, David L.、Jayaraj、Toney, Glen E.、Gold, Avram、Mewborn, Tabitha D.、Pemberton, Jeanne R.

  DOI：——

  日期：——