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4-(tert-butyl)-3-methylpyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(tert-butyl)-3-methylpyridine
英文别名
4-tert-butyl-3-methylpyridine
4-(tert-butyl)-3-methylpyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
DFXVYXVJTZPDAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(triflyloxy)propane4-(tert-butyl)-3-methylpyridine二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以89%的产率得到1,1'-(propane-1,3-diyl)bis[4-(tert-butyl)-3-methylpyridin-1-ium] bis(trifluoromethanesulfonate)
    参考文献:
    名称:
    一系列结构多样的MB327衍生物的合成及其在烟碱乙酰胆碱受体上的亲和特性
    摘要:
    合成了一系列新的30种对称双吡啶鎓和相关的N-杂芳族双季铵盐与丙烷-1,3-二基连接基,并表征了它们在加利福尼亚鱼雷的烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)MB327结合位点的结合亲和力。靶向此结合位点的化合物对于研究针对有机磷酸酯中毒的新型解毒剂特别感兴趣,因为其具有治疗活性,可被4-叔丁基取代的双吡啶鎓盐MB327以前被鉴定为nAChR再敏化剂。通过新开发的方法可以有效地获得目标化合物,该方法可以使具有多种官能团的空间受阻或电子失活的杂环进行N烷基化。使用最近开发的基于质谱(MS)的结合测定法测定对nAChR处MB327结合位点的结合亲和力,结果表明几种化合物的亲和力与MB327相似(p K i = 4.73±0.03)。值得注意的是,发现新制备的亲脂性4-叔丁基-3-苯基取代的双吡啶鎓盐PTM0022(3 h)具有明显更高的结合亲和力,p Ki值为5.16±0.07,代表在开发更有效的nAChR再敏化剂方面取得了可观的进步。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800325
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 反应 0.17h, 以116 mg的产率得到4-(tert-butyl)-3-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    叔丁基镁试剂向吡啶衍生物的区域选择性和无过渡金属加成:合成3-取代的4-叔丁基吡啶吡啶衍生物的简便方法
    摘要:
    摘要 由3-取代的吡啶前体在无过渡金属的两步反应序列中合成了多种在4-位具有叔丁基的3,4-二取代的吡啶衍生物。在TIPS活化的吡啶中高区域选择性地添加t- Bu 2 Mg,并以硫作为氧化剂进行有效的微波辅助芳构化,以中等至极好的收率得到了所需的3,4-二取代的吡啶衍生物。该方法与3-位上存在的许多官能团如酯,酰胺,卤化物,腈或炔基兼容。 由3-取代的吡啶前体在无过渡金属的两步反应序列中合成了多种在4-位具有叔丁基的3,4-二取代的吡啶衍生物。在TIPS活化的吡啶中高区域选择性地添加t- Bu 2 Mg,并以硫作为氧化剂进行有效的微波辅助芳构化,以中等至极好的收率得到了所需的3,4-二取代的吡啶衍生物。该方法与3-位上存在的许多官能团如酯,酰胺,卤化物,腈或炔基兼容。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589025
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文献信息

  • NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
    申请人:Mankind Pharma Ltd.
    公开号:US20170291894A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
  • [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2018098128A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.
    揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION
    公开号:US20200369699A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Provided is a compound comprising a first ligand L A of
    提供一个包含第一配体L的化合物。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Fleury Melissa
    公开号:US20150210690A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一个方面,该发明涉及具有以下式I的化合物: 其中R1-R6如规范中定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面,该发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:US20200172486A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.
    提供的是由化学式(1)表示的吡啶酮化合物: 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基,等等, R2代表一个卤素原子,一个氰基,等等, R3和R4彼此独立,每个代表一个氢原子,一个可能被取代的C1-C6烷基,等等,或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团,一个哌啶基团,等等, Y代表一个可能被取代的苯基,等等, X代表一个氧原子或硫原子, 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
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