α-cyclopropyl-9H-fluorene-2-methanol | 102072-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: α-cyclopropyl-9H-fluorene-2-methanol
• 英文别名: cyclopropyl(9H-fluoren-2-yl)methanol
• CAS: 102072-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: CBGMPEWQCVBADH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-cyclopropyl-9H-fluorene-2-methanol 在 重铬酸吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(9H-fluoren-2-yl)-4-imidazol-1-ylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （芳基烷基）咪唑类抗惊厥药的结构活性关系：(芴基烷基）咪唑类与萘啶酮和苯并咪唑的比较。

  摘要：

  （芳烷基）咪唑类是最近发现的并且在结构上不同的一类抗癫痫药。此类的两个独立发现的代表：地摩尔（α-[4-（2-苯基乙基）苯基] -1H-咪唑-1-乙醇）和萘啶酮（2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2 -萘基萘酮）正在接受临床评估。我们的结构活性关系（SAR）研究表明，除了萘啶酮和苯并萘酚的萘基和苯乙基苯基芳基部分之外，芴基，苯并[b]噻吩基和苯并呋喃基芳基分别提供了几种高活性的（芳烷基）咪唑抗惊厥剂。这些结构上不同的芳基部分和可比较的抗惊厥活性使这一类抗惊厥药效基团是分子的烷基咪唑部分这一假设得到了证实，亲脂性芳基部分具有能够穿透血脑屏障的能力。我们将SAR研究的重点放在了（芴基烷基）咪唑系列上。该系列的代表性化合物是1-（9H-芴-2-基）-2-（1H-咪唑-1-基）乙酮。这种药物在抑制小鼠最大电击惊厥方面的功效是萘啶酮的两倍（分别为po ED50分别为25和56 mg / kg），而在

  DOI：

  10.1021/jm00159a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘烯甲醛 、 环丙基溴化镁 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROBERTSON D. W.; KRUSHINSKI J. H.; BEEDLE E. E.; LEANDER J. D.; WONG D. T+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1577-1586

  摘要：

  DOI：