4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(methyldisulfanyl)methyl]benzoic acid
• 化学式: C₉H₁₀O₂S₂
• 分子量: 214.309
• InChiKey: QBFOEALKBIRJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二胺四乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES

  摘要：

  披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用，它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。

  公开号：

  US20160058882A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 4-疏基甲基苯甲酸 在 ice 、 氯化钠 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.33h， 以to give 482 mg of the desired product, 4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid (37b)的产率得到4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了一种具有连接基团的新型ansamitocin衍生物。同时也披露了一种合成这些新型ansamitocin衍生物的方法以及将它们链接到细胞结合剂的方法。这些ansamitocin衍生物-细胞结合剂结合物可用作治疗剂，它们能够被特异性地输送到目标细胞并具有细胞毒性。与以前描述的治疗剂相比，这些结合物在动物肿瘤模型中表现出极大的治疗效果。

  公开号：

  US20130323268A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 4-疏基甲基苯甲酸 在 ice 、 氯化钠 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.33h， 以to give 482 mg of the desired product, 4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid (37b)的产率得到4-((methyldisulfanyl)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了带有连接基团的新ansamitocin衍生物。还披露了合成这些新ansamitocin衍生物的方法以及将它们连接到细胞结合剂的方法。ansamitocin衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂对于特定靶细胞具有靶向性和细胞毒性。与先前描述的治疗剂相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中展示了极大的治疗效果提高。

  公开号：

  US20160058882A1

文献信息

• Cytotoxic agents comprising new ansamitocin derivatives
  申请人：Chari Ravi V. J.

  公开号：US09090629B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  本文披露了一种新的含有连接基团的ansamitocin衍生物。同时，还披露了合成这些新的ansamitocin衍生物以及将它们连接到细胞结合剂的方法。这些ansamitocin衍生物-细胞结合剂共轭物作为治疗剂具有特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性的特点。与以前描述的治疗剂相比，这些共轭物在动物肿瘤模型中表现出极大的治疗效果。
• BIOACTIVE SUBSTANCE-BLOOD PROTEIN CONJUGATE AND STABILIZATION OF A BIOACTIVE SUBSTANCE USING THE SAME
  申请人：Park Jong-Il

  公开号：US20100021480A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention relates to a technology of modifying low-molecular-weight bioactive substances with short in vivo half-life and low stability in order to achieve a stable and efficient in vivo delivery thereof. More specifically, the present invention relates to a stable bioactive substance-blood protein conjugate, wherein a low-molecular-weight bioactive substance is ex vivo conjugated with a specific functional group on a blood protein through a reactive group, the low-molecular-weight bioactive substance is available as a drug for treatment and prevention in mammals including human and selected from the group consisting of a natural substance; and a method of a stable and efficient in vivo delivery of the low-molecular-weight bioactive substance based on the use of the bioactive substance-blood protein conjugate.
• US9090629B2
  申请人：——

  公开号：US9090629B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• [EN] CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES<br/>[FR] AGENTS CYTOTOXIQUES COMPRENANT DE NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ANSAMITOCINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2012061590A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative- cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.
• CYTOTOXIC AGENTS COMPRISING NEW ANSAMITOCIN DERIVATIVES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20160058882A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  New ansamitocin derivatives bearing a linking group are disclosed. Also disclosed are methods for the synthesis of these new ansamitocin derivatives and methods for their linkage to cell-binding agents. The ansamitocin derivative-cell-binding agent conjugates are useful as therapeutic agents, which are delivered specifically to target cells and are cytotoxic. These conjugates display vastly improved therapeutic efficacy in animal tumor models compared to the previously described agents.

  披露了带有连接基团的新型安沙米托辛衍生物。还披露了合成这些新型安沙米托辛衍生物的方法以及它们与细胞结合剂的连接方法。安沙米托辛衍生物-细胞结合剂偶联物作为治疗剂非常有用，它们能特异性地传递到目标细胞并具有细胞毒性。与先前描述的药物相比，这些偶联物在动物肿瘤模型中显示出显著提高的治疗效果。