N-benzhydryl-1-methylsulfanylmethanimidoyl chloride | 94518-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-1-methylsulfanylmethanimidoyl chloride
• CAS: 94518-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNS
• 分子量: 275.802
• InChiKey: GSHTWYSHGHRZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-1-methylsulfanylmethanimidoyl chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 5-(tert-butylimino)-4,4-diphenyl-2-(methylthio)-1-<2-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  C-(Methoxycarbonyl)ketene N-imidoylimine synthesis and rearrangement into methyl 4,6-diazahepta-2,4,6-trienoates. Cycloaddition reactions with isocyanides: preparation of imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a009
• 作为产物：
  描述：

  氯硫基甲烷 、 diphenylmethyl isocyanide 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-benzhydryl-1-methylsulfanylmethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  C-(Methoxycarbonyl)ketene N-imidoylimine synthesis and rearrangement into methyl 4,6-diazahepta-2,4,6-trienoates. Cycloaddition reactions with isocyanides: preparation of imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a009

文献信息

• New imidoyl isothiocyanates. Chemical behavior in polar solvents. Reaction with sulfenyl thiocyanates: preparation of 1,2-dihydro-2-thioxo-1,3,5-triazines and 1,3,4,6,6a-triazadithia[6aS(IV)]pentalenes
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、Catherine Haquin、Andre Foucaud

  DOI：10.1021/jo00371a024

  日期：1986.10