(2S,6R)-2-Methyl-4-oxo-6-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 107971-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-2-Methyl-4-oxo-6-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 107971-48-2
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆S
• 分子量: 473.59
• InChiKey: BYLMWWBNUQSZEE-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-Methyl-4-oxo-6-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到(+/-)-epi-myrtine
  参考文献：
  名称：

  Additiom of Grignard reagents to 1-acyl-4-methoxypyridinum salts. An approach to the synthesis of quinolizidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85000-5
• 作为产物：
  描述：

  N-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(4-hydroxybutyl)-2,3-dihydro-4-pyridone 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,6R)-2-Methyl-4-oxo-6-[4-(toluene-4-sulfonyloxy)-butyl]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Additiom of Grignard reagents to 1-acyl-4-methoxypyridinum salts. An approach to the synthesis of quinolizidinones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85000-5