N-{1-[4-Benzyloxymethyl-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-2,4-dichloro-benzamide | 919284-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[4-Benzyloxymethyl-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-2,4-dichloro-benzamide
• CAS: 919284-90-5
• 化学式: C₂₅H₃₂Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 527.512
• InChiKey: HAEJMOPYCOFLOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[4-Benzyloxymethyl-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-2,4-dichloro-benzamide 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碘代三甲硅烷 、 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-Dichloro-N-{(R)-1-[4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.131
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-Benzyloxymethyl-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-ethylideneamine 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-{1-[4-Benzyloxymethyl-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidin-4-yl]-ethyl}-2,4-dichloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.131