potassium deuteroformate | 57444-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium deuteroformate
• 英文别名: Kalium-d-formiat；formic-d acid, potassium salt；Potassium formate-d, 99 atom % D；potassium;deuterioformate
• CAS: 57444-81-2
• 化学式: CHO₂*K
• 分子量: 85.1081
• InChiKey: WFIZEGIEIOHZCP-RWQOXAPSSA-M

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲酸钾-d
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Formic-d acidpotassium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Formic-d acidpotassium salt
别名
: CDH2KO2
分子式
: 87.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 169 - 171 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 5,500 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 95 mg/kg
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium deuteroformate 、 硫酸二甲酯 以20 g的产率得到氘代甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Steric course of ketopantoate hydroxymethyltransferase in E. coli

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a045
• 作为产物：
  描述：

  deuterated formic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到potassium deuteroformate
  参考文献：
  名称：

  无磷锰配合物催化甲酸制氢：研究和机理见解

  摘要：

  在储氢方面，甲酸脱氢（FAD）被认为是一个有前途的过程。它的低毒性，可利用性和便捷的操作使其成为潜在的氢载体具有吸引力。迄今为止，最有前途的催化剂已经基于贵金属，例如钌和铱。设计了高效的非贵金属系统（如铁），但对于这种转变，锰的开发仍相对较少。在这项工作中，我们提出了一组不含膦的锰催化剂，该催化剂在甲酸脱氢中表现出活性和稳定性。用Mn（吡啶-咪唑啉）（CO）3 Br可获得最有希望的结果，产生的H 2 / CO 2 > 14 l混合物，证明稳定超过3天。此外，这项研究提供了有关甲酸脱氢机理的见解。动力学实验，动力学同位素效应（KIE），原位观察，NMR标记实验和pH监测使我们能够提出这种转化的催化循环。

  DOI：

  10.1039/c9gc02453k
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基苯磺酸-4-碘苯酯 、 9-methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 N-甲基二环己基胺 、 四丁基碘化铵 、 potassium deuteroformate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到[D]-4-hydroxybenzaldehyde 4-methylbenzenesulfonate ester
  参考文献：
  名称：

  Reductive Carbonylation of Aryl Halides Employing a Two-Chamber Reactor: A Protocol for the Synthesis of Aryl Aldehydes Including ¹³C- and D-Isotope Labeling

  摘要：

  A protocol has been developed for conducting the palladium-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides and bromides using 9-methylfluorene-9-carbonyl chloride (COgen) as a source of externally delivered carbon monoxide in a sealed two-chamber system (COware), and potassium formate as the in situ hydride source. The method is tolerant to a wide number Of functional groups positioned on the aromatic ring, and it can be exploited for the isotope labeling of the aldehyde group. Hence, reductive carbonylations run with (13)COgen provide a facile access to C-13-labeled aromatic aldehydes, whereas with DCO2K, the aldehyde is specifically labeled with deuterium. Two examples of double isotopic labeling are also demonstrated. Finally, the method was applied to the specific carbon-13 labeling of the beta-amyloid binding compound, florbetaben.

  DOI：

  10.1021/jo400741t

文献信息

• Mechanistic Studies on the Reversible Hydrogenation of Carbon Dioxide Catalyzed by an Ir-PNP Complex
  作者：Ryo Tanaka、Makoto Yamashita、Lung Wa Chung、Keiji Morokuma、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/om2010172

  日期：2011.12.26

  The PNP-ligated iridium(III) trihydride complex 1 exhibited the highest catalytic activity for hydrogenation of carbon dioxide in aqueous KOH. The catalytic hydrogenation can be tuned to be a reversible process with the same catalyst at the expense of the activity, when triethanolamine was used as a base. Theoretical studies on the hydrogenation of carbon dioxide using DFT calculations suggested two competing

  连接PNP的三氢化铱（III）络合物1在KOH水溶液中显示出最高的二氧化碳加氢催化活性。当使用三乙醇胺作为碱时，可以使用相同的催化剂将催化氢化调整为可逆过程，但会牺牲活性。使用DFT计算进行的二氧化碳加氢理论研究提出了两条竞争的反应途径：去质子脱芳香化步骤或氢解步骤作为速率确定步骤。结果很好地解释了我们的实验观察结果，即催化循环取决于碱的强度和氢气压力。
• Mechanistic Insight through Factors Controlling Effective Hydrogenation of CO₂ Catalyzed by Bioinspired Proton-Responsive Iridium(III) Complexes
  作者：Wan-Hui Wang、James T. Muckerman、Etsuko Fujita、Yuichiro Himeda

  DOI：10.1021/cs400172j

  日期：2013.5.3

  studies of the involvement of a water molecule in the rate-determining heterolysis of H2 and accelerated proton transfer by formation of a water bridge in CO2 hydrogenation catalyzed by bioinspired complexes bearing a pendent base. Furthermore, contrary to expectations, a more significant enhancement of the catalytic activity was observed from electron donation by the ligand than on the number of the active

  可逆ħ 2存储接近室温的温度和压力随pH为“开关”用于控制反应的方向已被证明（纳特。化学式，2012，4，383-388）。几种生物启发的质子响应性单核Ir（III）催化剂，用于CO 2通过研究控制甲酸有效生成的因素，准备进行氢化以获得机械上的见识。这些因素包括：（1）水，氢和碳酸氢盐的动力学同位素效应；（2）bpy型配体上羟基的位置和数目；（3）单核或双核铱络合物。我们第一次从动力学同位素效应和计算研究中获得了清晰的证据，这些研究涉及水分子参与速率确定H 2的杂化和通过在CO 2中形成水桥来加速质子转移的过程。具有侧基的生物启发型配合物催化的氢化反应。此外，与预期相反，与配体中的活性金属中心数相比，配体给电子带来的催化活性显着提高。
• A New Approach to the Reduction of Carbon Dioxide: CO₂ Reduction to Formate by Transfer Hydrogenation in <i>i</i>PrOH
  作者：Sergio Sanz、Miriam Benítez、Eduardo Peris

  DOI：10.1021/om900820x

  日期：2010.1.11

  A series of four Ir and Ru catalysts have been tested ill the reduction of CO2 to formate ill the presence of H-2. The iridium catalysts containing the basic NHC ligands were the ones to shou, better catalytic activities, achieving high TON values of up to 1800 TON. The unprecedented reduction of CO2 with iPrOH through a hydrogen transfer process is also described. TON values of up to 150 were obtained. Two other secondary alcohols, cyclohexanol and 1-phenylethanol, were also used as hydrogen sources for the reduction of carbon dioxide.
• Reductive Carbonylation of Aryl Halides Employing a Two-Chamber Reactor: A Protocol for the Synthesis of Aryl Aldehydes Including ¹³C- and D-Isotope Labeling
  作者：Signe Korsager、Rolf H. Taaning、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/jo400741t

  日期：2013.6.21

  A protocol has been developed for conducting the palladium-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides and bromides using 9-methylfluorene-9-carbonyl chloride (COgen) as a source of externally delivered carbon monoxide in a sealed two-chamber system (COware), and potassium formate as the in situ hydride source. The method is tolerant to a wide number Of functional groups positioned on the aromatic ring, and it can be exploited for the isotope labeling of the aldehyde group. Hence, reductive carbonylations run with (13)COgen provide a facile access to C-13-labeled aromatic aldehydes, whereas with DCO2K, the aldehyde is specifically labeled with deuterium. Two examples of double isotopic labeling are also demonstrated. Finally, the method was applied to the specific carbon-13 labeling of the beta-amyloid binding compound, florbetaben.
• Steric course of ketopantoate hydroxymethyltransferase in E. coli
  作者：D. John Aberhart、David J. Russell

  DOI：10.1021/ja00329a045

  日期：1984.8