(E,E)-methyl 2,4-dimethylhexa-2,4-dienoate | 102103-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-methyl 2,4-dimethylhexa-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl E,E-2,4-dimethyl-2,4-hexadienoate；methyl (2E,4E)-2,4-dimethylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 102103-76-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: AXKCSIIXNGTREH-KQQUZDAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-methyl 2,4-dimethylhexa-2,4-dienoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2E,4E)-2,4-dimethyl-2,4-hexadienal
  参考文献：
  名称：

  天然多烯α-吡喃酮。从青皮青霉菌素全合成柑桔香豆素。

  摘要：

  描述了由全青霉产生的一种新型多烯α-吡喃酮全E-瓜氨酸蒙太宁（7）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94952-9
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-甲基-2-丁烯醛 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(E,E)-methyl 2,4-dimethylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  天然多烯α-吡喃酮。从青皮青霉菌素全合成柑桔香豆素。

  摘要：

  描述了由全青霉产生的一种新型多烯α-吡喃酮全E-瓜氨酸蒙太宁（7）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94952-9

文献信息

• Natural polyene α-pyrones. Total synthesis of citreomontanin from .
  作者：Prakash Patel、Gerald Pattenden

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94952-9

  日期：1985.1

  A total synthesis of all-E-citreomontanin (7), a novel polyene α-pyrone produced by Penicillium pedomontanum, is described.

  描述了由全青霉产生的一种新型多烯α-吡喃酮全E-瓜氨酸蒙太宁（7）的全合成。
• Biosynthesis of Sesqui- and Diterpenes by the Gibberellin Producer Fusarium fujikuroi
  作者：Nelson L. Brock、Bettina Tudzynski、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/cbic.201100516

  日期：2011.11.25

  Volatile diterpenes: In addition to sesquiterpenes, several biosynthetically related diterpenes were identified in headspace extracts from Fusarium fujikuroi. Gene knockouts revealed the common production of all diterpenes by the bifunctional ent‐copalyl diphosphate synthase/ent‐kaurene synthase involved in gibberellin biosynthesis. Feeding experiments with deuterated mevalonolactones gave insights

  挥发性二萜：除倍半萜外，在藤本镰刀菌的顶空提取物中还鉴定出了几种生物合成相关的二萜。基因敲除揭示了参与赤霉素生物合成的双功能对苯二甲酰二磷酸合酶/对戊烯酮合酶可共同产生所有二萜。氘代甲羟戊内酯的饲养实验为二萜生物合成的立体化学过程提供了见识。
• US5476933A
  申请人：——

  公开号：US5476933A

  公开（公告）日：1995-12-19
• US5708168A
  申请人：——

  公开号：US5708168A

  公开（公告）日：1998-01-13
• [EN] AZEPINE SYNTHESIS VIA A DIELS-ALDER REACTION<br/>[FR] SYNTHESE D'AZEPINES PAR REACTION DE DIELS-ALDER
  申请人：——

  公开号：WO1996015112A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  [EN] Disclosed are methods of preparing azepines by a multistep synthesis including a Diels-Alder reaction. Also disclosed are methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions, inducing anesthesia and treating or preventing opiate tolerance are disclosed by administering to an animal in need of such treatment an azepine which has high binding to the NMDA glycine site.
  [FR] L'invention concerne des méthodes de préparation d'azépines par synthèse en plusieurs étapes, y compris la réaction de Diels-Alder. Elle concerne aussi des méthodes de traitement ou de prévention de la perte de neurones consécutive à une attaque, une ischémie, un traumatisme du SNC, une hypoglycémie ou à une intervention chirurgicale, des méthodes de traitement de maladies neuro-dégénératives, notamment la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, des méthodes de traitement ou de prévention des effets néfastes de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs, des méthodes de traitement de l'anxiété, de douleurs chroniques et de convulsions, des méthodes d'anesthésie et enfin des méthodes de traitement ou de prévention de la tolérance aux opiacées par l'administration à un animal nécessitant ce traitement d'une azépine ayant une forte liaison avec le site glycine du NMDA.