<3-Chlor-3-(dimethylamino)-2-propenyliden>dimethylammonium-perchlorat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: <3-Chlor-3-(dimethylamino)-2-propenyliden>dimethylammonium-perchlorat
• 英文别名: <1-Chlor-3-(dimethylamino)allyliden>dimethylammoniumperchlorat；N-[3-Chloro-3-(dimethylamino)-2-propenylidene]dimethyliminium perchlorate；3-chloro-3-(dimethylamino)-N,N-dimethylpropeniminium perchlorate；[1-Chlor-3-(dimethylamino)allyliden]dimethylammoniumperchlorat；[3-Chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate；[3-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• 化学式: C₇H₁₄ClN₂*ClO₄
• 分子量: 261.105
• InChiKey: JKJHUABPHTWKSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Chlor-3-(dimethylamino)-2-propenyliden>dimethylammonium-perchlorat 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到E-Dimethylamino-propene-N,N-dimethylthioamide
  参考文献：
  名称：

  硫代（硒代）酰胺/近邻硫代（硒代）酰胺“共振”的相互作用以及硫代羰基和硒代羰基官能团的各向异性效应

  摘要：

  氨基-取代的硫代（硒基）丙烯酰胺1 - 4的合成和它们的1 H和13 C NMR谱分配。核磁共振数据和理论计算的结果都从头开始进行了研究，以根据E / Z异构性和s-顺/ s-反式构型阐明化合物的采用结构。对于不对称的N（Me）Ph取代的化合物，从头开始GIAO计算得出N的环电流效应-苯基被成功地确定了优选的构象偏差。通过DNMR和障碍旋转（Δ进行了研究关于两个C-N部分双键的受限旋转ģ Ç ⧧在聚结的温度所确定的），并且将这些相对于该化合物之间的结构差异进行讨论。在理论上从头开始计算旋转障碍，只有在理论上以SCIPCM-HF / 6-31G *包含溶剂时才能获得最佳结果（R 2 = 0.8746）。这些计算还提供了评估结构影响的方法，这些结构影响是由于无法到达的旋转障碍而无法获得的。通过自然键轨道（NBO）分析1− 4表示，氮孤对的占据数和键合/反键π/π*轨道定量地描述了硫代（硒代）酰

  DOI：

  10.1021/jo0503097
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 1,1,3-Trichlor-3-isobutoxy-1-propen 在 sodium perchlorate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到<3-Chlor-3-(dimethylamino)-2-propenyliden>dimethylammonium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  Schroth, Werner; Jahn, Ullrich; Stroehl, Dieter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 2013 - 2022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Route to N,N,N′,N′-Tetrasubstituted 3-Aminothioacrylamides and 3-Aminoselenoacrylamides
  作者：Horst Hartmann、Cornelia Heyde、Ines Zug

  DOI：10.1055/s-2000-6277

  日期：——

  In the reaction of N,N-disubstituted 3-amino-3-chloropropenylidenedimethyliminium salts 2 with sodium sulfide or sodium selenide, a simple route for preparing N,N-disubstituted 3-aminothioacryldimethylamides 3 and N,N-disubstituted 3-aminoselenoacryldimethylamides 4, respectively, was elaborated.

  在N,N-二取代3-氨基-3-氯丙烯亚基二甲基亚氨基盐2与硫化钠或硒化钠的反应中，分别详细阐述了制备N,N-二取代3-氨基硫代丙烯酰二甲基酰胺3和N,N-二取代3-氨基硒代丙烯酰二甲基酰胺4的简单方法。
• 3-Chloro-2-propeniminium-salze (vinyloge Amidchloride) als vorteilhafte Synthesebausteine der organischen Chemie
  作者：Jürgen Liebscher、Horst Hartmann

  DOI：10.1055/s-1979-28636

  日期：——

  The easily available 3-chloropropeniminium salts have recently attained synthetic importance as versatile synthons. As 1,3-bifunctional electrophilic systems, they react easily with different nucleophilic reagents to form numerous acylic and, in particular, heterocyclic compounds. 1. Synthesen von 3-Chloro-propeniminium-salzen 2. Reaktionen der 3-Chloro-2-propeniminium-salze 2.1. Reaktionen mit nucleophilen Sauerstoff-Verbindungen 2.2. Reaktionen mit nucleophilen Schwefel- bzw. Selen-Verbindungen 2.3. Reaktionen mit Aminen 2.4. Reaktionen mit nucleophilen Kohlenstoff-Verbindungen 2.5. Reaktionen mit bifunktionellen Nucleophilen 2.5.1. Synthesen von 5-Ring-Heterocyclen 2.5.2. Synthesen von 6-Ring-Heterocyclen 2.5.3. Synthesen von 7-Ring-Heterocyclen

  近来，易于获得的 3-氯丙烯亚胺盐作为多功能合成物在合成方面具有重要意义。作为 1,3-双官能亲电体系，它们很容易与不同的亲核试剂发生反应，生成许多酰基化合物，特别是杂环化合物。 1. 3-氯丙烯亚胺盐的合成 2. 3-氯-2-丙烯亚胺盐的反应 2.1. 与亲核氧化合物的反应 2.2. 与亲核硫和硒化合物的反应 2.3. 与胺的反应 2.4.与双官能团亲核物的反应 2.5.1.
• Sulfoniumsalze und Sulfoniumylide von Pyrazolen
  作者：Hans Henning Wendebourg、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19893220804

  日期：——

  Sulfoniumyliden 7, die 1H‐Pyrazolin‐3‐one 8 zu den Sulfoniumsalzen 10. Letztere lassen sich zu den Sulfoniumyliden 11 deprotonieren. Das 5‐Dimethylamino‐1‐methyl‐1H‐pyrazol (16) bildet mit Sulfoxiden/TFA die Sulfoniumsalze 19.

  3,5-吡唑烷二酮 4 与亚砜 / TFA 反应形成锍盐 6 或锍叶立德 7，1H - 吡唑啉 3- 8 形成锍盐 10。后者可以去质子化为锍叶立德11. 5-二甲氨基-1-甲基-1H-吡唑(16)与亚砜/TFA形成锍盐19。
• Arnold,Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 3051 - 3058
  作者：Arnold,Z.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Route toN,N-Dialkyl Derivatives of 2-Amino-5-thiophenecarboxylates
  作者：Cornelia Heyde、Ines Zug、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/1099-0690(200010)2000:19<3273::aid-ejoc3273>3.0.co;2-g

  日期：2000.10