(10R,10aS)-10-methoxymethyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzo[f]indolizin-3-one | 853232-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (10R,10aS)-10-methoxymethyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzo[f]indolizin-3-one
• CAS: 853232-47-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: SBCPUVYZFIWAOX-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,10aS)-10-methoxymethyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzo[f]indolizin-3-one 、 苯基溴化硒 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以50%的产率得到(2S,10R,10aS)-10-methoxymethyl-2-phenylselenyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzo[f]indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  由（l）-谷氨酸非对映选择性合成新的多羟基吲哚并咪唑

  摘要：

  非对映选择性合成两个新的swainsonine类似物1a和1b，哌啶环在C6-C7处与苯基核稠合，即（1 R，2 S，10 R，10a R）-（+）-1,2,10-三羟基-1,2,3,5,10,10a-六氢苯并[ f ]吲哚嗪（1a）和（1 S，2 R，10 R，10a R）-（+）-1,2,10-三羟基-1 ，2，3，5，10，10A六氢苯并[ ˚F ]中氮茚（1B），进行说明。在整个工作过程中，三环吲哚并立二酮5的有效性可以从廉价的L-谷氨酸分三步轻松获得，作为化学和立体发散转化的有吸引力的平台。关键步骤涉及化合物5的完全非对映选择性酮还原和不饱和酰胺10的催化顺式-二羟基化反应。合成策略还允许非对映选择性合成1,8a-二-表位-lentiginosine 3a（（1 R，2 S，10a R）-（+）-1,2-dihydroxy-1，2，3的苯并类似物，5、10、10a-六氢苯并[ f

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.029
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-L-pyroglutamic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (10R,10aS)-10-methoxymethyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzo[f]indolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  由（l）-谷氨酸非对映选择性合成新的多羟基吲哚并咪唑

  摘要：

  非对映选择性合成两个新的swainsonine类似物1a和1b，哌啶环在C6-C7处与苯基核稠合，即（1 R，2 S，10 R，10a R）-（+）-1,2,10-三羟基-1,2,3,5,10,10a-六氢苯并[ f ]吲哚嗪（1a）和（1 S，2 R，10 R，10a R）-（+）-1,2,10-三羟基-1 ，2，3，5，10，10A六氢苯并[ ˚F ]中氮茚（1B），进行说明。在整个工作过程中，三环吲哚并立二酮5的有效性可以从廉价的L-谷氨酸分三步轻松获得，作为化学和立体发散转化的有吸引力的平台。关键步骤涉及化合物5的完全非对映选择性酮还原和不饱和酰胺10的催化顺式-二羟基化反应。合成策略还允许非对映选择性合成1,8a-二-表位-lentiginosine 3a（（1 R，2 S，10a R）-（+）-1,2-dihydroxy-1，2，3的苯并类似物，5、10、10a-六氢苯并[ f

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.029