1-methyl-1,2-dihydroquinoxalin-2-one-3-carboxamide | 90946-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-1,2-dihydroquinoxalin-2-one-3-carboxamide
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxamide；3-Oxo-4-methyl-3,4-dihydro-chinoxalin-carbonsaeure-(2)-amid；2-Aminocarbonyl-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-chinoxalin；3,4-Dihydro-4-methyl-3-oxo-chinoxalin-2-carbonsaeure-amid；4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-quinoxaline-2-carboxylic acid amide；4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-chinoxalin-2-carbonsaeure-amid；4-Methyl-3-oxoquinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 90946-38-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: KBBSPFIOMVJFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N-甲基-N-苯基氨基)-3-氧代丙腈 在 亚硝酸特丁酯 、 二乙基羟胺 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methyl-1,2-dihydroquinoxalin-2-one-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氰乙酰胺串联硝化/环化一锅法合成喹喔啉类化合物

  摘要：

  已经开发出一种新的一锅法，该方法由N-芳基氰基乙酰胺与亚硝酸叔丁酯的串联亚硝化/环化反应合成喹喔啉-2-酮。通过一系列的亚硝化，互变异构化和环化作用实现脱氢N结合，以中等至良好的收率提供喹喔啉-2-酮，并具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01930

文献信息

• Electrochemical Oxidative C−H Cyanation of Quinoxalin‐2(1 <i>H</i> )‐ones with TMSCN
  作者：Yanling Zhan、Yifan Li、Jinwen Tong、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1002/ejoc.202100348

  日期：2021.4.22

  Regioselective electrochemical C−H cyanation of quinoxalin‐2(1H)‐ones with a nucleophilic cyano source TMSCN was achieved using an undivided electrolytic cell. Transition metal‐ and organic hydroperoxides‐free conditions were the remarkable features of this protocol.

  使用无分隔的电解池实现了喹喔啉-2（1 H）-酮与亲核氰基源TMSCN的区域选择性电化学C-H氰化。不含过渡金属和有机过氧化氢的条件是该方案的显着特征。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• 78. Quinoxaline derivatives. Part III. Cyclisation of 3 : 4-dihydro-3-oxoquinoxaline-2-carboxyureides to 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydro-3-oxoquinoxaline-spiro-5′-hydantoins
  作者：J. W. Clark-Lewis

  DOI：10.1039/jr9570000422

  日期：——