(+/-)-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-ylamine | 77963-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (+/-)-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-ylamine
• 英文别名: 5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-5-amine
• CAS: 77963-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: XYAFOLPRFGRTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-ylamine 在 (S)-(+)-扁桃酸 作用下， 生成 (+)-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kimoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 2,2'-联吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 叠氮磷酸二苯酯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (+/-)-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-ylamine
  参考文献：
  名称：

  氧化Ç ？H键功能化和TMSCHN2的扩环：铜（I）催化的方法对二苯并x庚因和二苯并a庚因

  摘要：

  三环二苯并x庚因和二苯并ze庚因是制药工业和学术研究的重要治疗剂。但是，它们的合成通常很繁琐，需要几个步骤，包括在恶劣条件下进行Wagner-Meerwein型重排。在此，我们呈现第一铜（I） -催化氧化Ç  H键官能化和扩环与TMSCHN 2以容易和简单的方法，以产生这些重要的衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201411726

文献信息

• OXADIAZOLINE COMPOUND AND FORMULATION FOR CONTROLLING HARMFUL ORGANISMS
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20200170254A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention provides a compound represented by formula (I) (in formula (I), R 1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, R 2 represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, A represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group, a substituted or unsubstituted bezylene group, or the like, B represents an oxy group, a substituted or unsubstituted oxymethylene group, or the like, and Q represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group), or a salt thereof.

  本发明提供一种由式(I)表示的化合物（在式(I)中，R1代表取代或未取代的C1-6烷基基团，R2代表取代或未取代的C1-8烷基基团，R3代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基基团，A代表取代或未取代的o-苯基基团，取代或未取代的苯基基团等，B代表氧基，取代或未取代的氧甲基基团等，Q代表取代或未取代的o-苯基基团）或其盐。
• OXADIAZOLINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP3640244A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention provides a compound represented by formula (I) (in formula (I), R1 represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, R2 represents a substituted or unsubstituted C1-8 alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, A represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group, a substituted or unsubstituted bezylene group, or the like, B represents an oxy group, a substituted or unsubstituted oxymethylene group, or the like, and Q represents a substituted or unsubstituted o-phenylene group), or a salt thereof.

  本发明提供了由式（I）代表的化合物（在式（I）中，R1 代表取代或未取代的 C1-6 烷基，R2 代表取代或未取代的 C1-8 烷基，R3 代表氢原子或取代或未取代的 C1-6 烷基、 A代表取代或未取代的邻苯基、取代或未取代的苄基或类似基团，B代表氧基、取代或未取代的氧亚甲基或类似基团，Q代表取代或未取代的邻苯基），或其盐。
• 757. Dibenz[b,ƒ]oxepins and related compounds
  作者：J. D. Loudon、L. A. Summers

  DOI：10.1039/jr9570003809

  日期：——
• Oxidative CH Bond Functionalization and Ring Expansion with TMSCHN₂: A Copper(I)-Catalyzed Approach to Dibenzoxepines and Dibenzoazepines
  作者：Tobias Stopka、Leyre Marzo、Mercedes Zurro、Simon Janich、Ernst-Ulrich Würthwein、Constantin G. Daniliuc、José Alemán、Olga García Mancheño

  DOI：10.1002/anie.201411726

  日期：2015.4.20

  research. However, their syntheses are generally rather tedious, requiring several steps that involve a Wagner–Meerwein‐type rearrangement under harsh conditions. Herein, we present the first copper(I)‐catalyzed oxidative CH bond functionalization and ring expansion with TMSCHN2 to yield these important derivatives in a facile and straightforward way.

  三环二苯并x庚因和二苯并ze庚因是制药工业和学术研究的重要治疗剂。但是，它们的合成通常很繁琐，需要几个步骤，包括在恶劣条件下进行Wagner-Meerwein型重排。在此，我们呈现第一铜（I） -催化氧化Ç  H键官能化和扩环与TMSCHN 2以容易和简单的方法，以产生这些重要的衍生物。
• Kimoto et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 652
  作者：Kimoto et al.

  DOI：——

  日期：——